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LC-540
ティッシュ
精巣
病気
腺腫
同義語
LC540, LC 540

LC-540

Cell line · 製品番号 500262

The LC-540 cell line is an adherent cell model derived from an adult male Fischer rat. Known for its robust growth properties, this cell line has a modal ...

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01概要

説明

LC-540細胞株は、フィッシャーラットの成体雄由来の接着細胞モデルである。強健な増殖特性で知られるこの細胞株は、モーダル染色体数が42で、核型の範囲は40から43である。細胞の約21%が異数性を示すが、他の構造的異常は報告されておらず、比較的安定したゲノムプロフィールであることを示している。

LC-540細胞は腫瘍形成能を持ち、ラットに導入すると腫瘍を形成する。この特徴は、制御されたin vitro環境での発癌と腫瘍生物学の研究に特に有用である。さらに、これらの細胞は単純ヘルペスウイルス、ワクシニアウイルス、水疱性口内炎ウイルス、ヒトポリオウイルス1などのウイルスに感受性がある。この感受性のため、LC-540はウイルス学的研究、特にウイルス-宿主相互作用、ウイルスの病原性、抗ウイルス戦略の開発に有用なモデルとなっている。

その特異的な特性により、LC-540細胞は、腫瘍形成やウイルス感染のメカニズムに関する洞察を提供するがん研究やウイルス学など、さまざまな研究応用に役立っている。

ティッシュ
精巣
病気
腺腫
同義語
  • LC540
  • LC 540

02分類

生物
ネズミ
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

細胞の種類
ライディヒ
腫瘍形成性
ラットの場合

04識別子

引用
LC-540 (Cytion カタログ番号 500262)
NCBI 納税者番号
10116
セロサウルス
CVCL_3536

05発現と感受性

逆転写酵素
ポジティブ
製品
ステロイドホルモン、エストロゲン(エストラジオールなど)、アンドロゲン(テストステロンなど)

06取り扱いと飼育

培地
EMEM(MEM Eagle)、w:2 mM L-グルタミン、w:2.2 g/L NaHCO3、w:EBSS(Cytion論文番号820100a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSと1% NEAAを添加する。
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
1~2×10⁶細胞/cm²
流体の更新
週2~3回
解凍後の回復
解凍後、細胞を5×10⁴細胞/cm²で播種し、凍結処理からの回復と接着を少なくとも24時間以上行う。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

品種/亜種
フィッシャー
ドナーの年齢
アダルト