Langsung ke isi
NCI-H889
Tisu
Metastasis
Penyakit
Karsinoma sel kecil paru-paru
Lokasi metastasis
Kelenjar getah bening
Sinonim
H889, H-889, NCIH889

NCI-H889

Cell line · Nomor produk 305842

NCI-H889 is a human small cell lung cancer (SCLC) cell line with neuroendocrine features. It was established from an adult patient and is categorized as a...

€800.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Stok menipis
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

NCI-H889 adalah garis sel kanker paru-paru sel kecil (SCLC) manusia dengan karakteristik neuroendokrin. Garis sel ini didirikan dari pasien dewasa dan diklasifikasikan sebagai model SCLC klasik berdasarkan kriteria morfologis dan molekuler. Sel-sel ini tumbuh dalam suspensi dan menunjukkan morfologi bulat hingga oval yang khas untuk SCLC. NCI-H889 mengekspresikan beberapa penanda neuroendokrin dan telah banyak digunakan dalam studi mekanistik dan farmakologis terkait subtipe kanker paru-paru agresif ini.

Secara fungsional, NCI-H889 ditandai oleh sinyal autokrin melalui faktor pertumbuhan serupa insulin II (IGF-II) dan reseptornya, IGF-R. Meskipun mRNA IGF-I sering terdeteksi pada garis sel kanker paru-paru, sekresi langsung protein IGF-I jarang terjadi; pada NCI-H889, ligan utama yang terlibat dalam stimulasi pertumbuhan adalah IGF-II. Hal ini konsisten dengan temuan yang mendukung lingkaran sinyal IGF-II/IGF-R sebagai penggerak utama pertumbuhan autokrin pada garis sel SCLC. Interaksi autokrin ini menjadikan NCI-H889 sistem yang berharga untuk mempelajari sinyal mitogenik yang dimediasi IGF dan gangguan terapeutiknya.

Analisis epigenetik pada NCI-H889 juga memberikan wawasan tentang regulasi respons obat. Profil metilasi menunjukkan perubahan pada beberapa gen yang terlibat dalam respons kerusakan DNA, regulasi siklus sel, dan kontrol transkripsi. Misalnya, NCI-H889 telah dimasukkan dalam studi yang menunjukkan metilasi dan ekspresi gen yang berbeda, seperti SLFN11, yang terkait dengan sensitivitas terhadap agen yang merusak DNA, dan EZH2, metiltransferase histon yang sering dinaikkan ekspresinya pada SCLC. Karakteristik ini secara kolektif menempatkan NCI-H889 sebagai model praklinis yang relevan untuk mengeksplorasi kerentanan terapeutik yang terkait dengan tumor paru neuroendokrin.

Tisu
Metastasis
Penyakit
Karsinoma sel kecil paru-paru
Lokasi metastasis
Kelenjar getah bening
Sinonim
  • H889
  • H-889
  • NCIH889

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Penangguhan
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Epitel
Jenis sel
Seperti epitel

04Pengidentifikasi

Referensi
NCI-H889 (Nomor katalog Cytion 305842)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1598

05Ekspresi dan kerentanan

Profil mutasi
Mutasi: TP53, Sederhana, p.Cys242Ser (c.725G>C), Tidak ditentukan (PubMed=1312696, PubMed=1565469).

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
69 tahun
Etnis
Kaukasia