NCI-H889

NCI-H889は神経内分泌特徴を有するヒト小細胞肺癌（SCLC）細胞株である。成人患者から樹立され、形態学的および分子学的基準に基づき古典的小細胞肺癌モデルに分類される。細胞は浮遊培養で増殖し、SCLCに典型的な円形～楕円形の形態を示す。 NCI-H889は複数の神経内分泌マーカーを発現し、この侵攻性の高い肺癌サブタイプに関連する機序解明や薬理学的研究で広く利用されている。

機能的には、NCI-H889はインスリン様成長因子II（IGF-II）とその受容体IGF-Rを介したオートクリンシグナル伝達を特徴とする。IGF-I mRNAは肺癌細胞株で広く検出されるが、IGF-Iタンパク質の直接分泌は稀である。NCI-H889では、増殖刺激に関与する主要なリガンドはIGF-IIである。 これは、小細胞肺癌細胞株における自己分泌性増殖の主要な駆動因子としてIGF-II/IGF-Rシグナルループを支持する知見と一致している。こうした自己分泌的相互作用により、NCI-H889はIGFを介した細胞増殖シグナルとその治療的阻害を研究する上で有用なシステムとなっている。

NCI-H889 のエピジェネティック解析は、薬剤反応の調節に関する知見も提供している。メチル化プロファイリングは、DNA 損傷応答、細胞周期調節、転写制御に関与するいくつかの遺伝子の変化を示している。 例えば、NCI-H889は、DNA損傷剤感受性に関連するSLFN11や、小細胞肺癌で頻繁に発現亢進するヒストンメチルトランスフェラーゼEZH2など、メチル化および発現に差異が認められる遺伝子に関する研究に組み込まれている。これらの特性が相まって、NCI-H889は神経内分泌性肺腫瘍に関連する治療的脆弱性を探索する上で、関連性の高い前臨床モデルとしての位置づけを確立している。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。