NCI-H889

NCI-H889는 신경내분비 특성을 지닌 인간 소세포폐암(SCLC) 세포주입니다. 성인 환자로부터 확립되었으며 형태학적 및 분자학적 기준에 따라 전형적 SCLC 모델로 분류됩니다. 이 세포는 현탁 배양에서 증식하며 SCLC의 전형적인 둥근 모양에서 타원형의 형태를 보입니다. NCI-H889는 여러 신경내분비 표지자를 발현하며, 이 공격적인 폐암 하위 유형과 관련된 기전 및 약리학 연구에 널리 활용되어 왔다.

기능적으로 NCI-H889는 인슐린 유사 성장 인자 II(IGF-II)와 그 수용체 IGF-R을 통한 자가분비 신호전달이 특징이다. IGF-I mRNA는 폐암 세포주에서 널리 검출되지만, IGF-I 단백질의 직접 분비는 드물다. NCI-H889에서는 성장 자극에 관여하는 주요 리간드가 IGF-II이다. 이는 소세포폐암(SCLC) 세포주에서 자가분비성 성장의 핵심 동인으로서 IGF-II/IGF-R 신호 루프를 지지하는 연구 결과와 일치한다. 이러한 자가분비성 상호작용은 NCI-H889를 IGF 매개 세포증식 신호 및 그 치료적 차단 연구를 위한 가치 있는 시스템으로 만든다.

NCI-H889의 후생유전학적 분석은 약물 반응의 조절에 대한 통찰력도 제공했습니다. 메틸화 프로파일링은 DNA 손상 반응, 세포주기 조절 및 전사 제어에 관여하는 여러 유전자의 변이를 나타냅니다. 예를 들어, NCI-H889는 DNA 손상제 민감성과 연관된 SLFN11 유전자와 소세포폐암에서 빈번히 과발현되는 히스톤 메틸전달효소 EZH2와 같은 유전자의 차등 메틸화 및 발현을 보여주는 연구에 포함되었습니다. 이러한 특성들은 종합적으로 NCI-H889를 신경내분비성 폐종양과 관련된 치료적 취약점을 탐구하는 데 적합한 전임상 모델로 자리매김하게 합니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다