Gå direkte til indholdet
NCI-H889
Væv
Metastatisk
Sygdom
Småcellet lungekarcinom
Metastasested
Lymfeknude
Synonymer
H889, H-889, NCIH889

Dokumenter

NCI-H889

Cell line · Varenummer 305842

NCI-H889 is a human small cell lung cancer (SCLC) cell line with neuroendocrine features. It was established from an adult patient and is categorized as a...

€800.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

Begrænset lagerbeholdning
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

NCI-H889 er en human småcellet lungekræftcelle (SCLC) med neuroendokrine egenskaber. Den blev etableret fra en voksen patient og er kategoriseret som en klassisk SCLC-model baseret på morfologiske og molekylære kriterier. Cellerne vokser i suspension og udviser den runde til ovale morfologi, der er typisk for SCLC. NCI-H889 udtrykker flere neuroendokrine markører og er blevet brugt i vid udstrækning i mekanistiske og farmakologiske studier relateret til denne aggressive lungekræftsubtype.

Funktionelt er NCI-H889 karakteriseret ved autokrin signalering gennem insulinlignende vækstfaktor II (IGF-II) og dens receptor IGF-R. Mens IGF-I mRNA er bredt påvist blandt lungekræftcellelinjer, er direkte sekretion af IGF-I-protein sjældent; i NCI-H889 er den dominerende ligand, der er involveret i vækststimulering, IGF-II. Dette er i overensstemmelse med fund, der understøtter IGF-II/IGF-R-signalering som nøglefaktorer for autokrin vækst i SCLC-cellelinjer. Disse autokrine interaktioner gør NCI-H889 til et værdifuldt system til undersøgelse af IGF-medieret mitogen signalering og dens terapeutiske forstyrrelse.

Epigenetiske analyser af NCI-H889 har også givet indsigt i reguleringen af lægemiddelrespons. Methyleringsprofilering indikerer ændringer i flere gener, der er involveret i DNA-skadesrespons, cellecyklusregulering og transkriptionel kontrol. For eksempel er NCI-H889 blevet inkluderet i studier, der viser differentiel methylering og ekspression af gener som SLFN11, der er forbundet med følsomhed over for DNA-skadende midler, og EZH2, et histonmethyltransferase, der ofte er opreguleret i SCLC. Disse egenskaber placerer samlet set NCI-H889 som et relevant præklinisk model til at undersøge terapeutiske sårbarheder forbundet med neuroendokrine lungetumorer.

Væv
Metastatisk
Sygdom
Småcellet lungekarcinom
Metastasested
Lymfeknude
Synonymer
  • H889
  • H-889
  • NCIH889

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Kvinde
Vækstegenskaber
Affjedring
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitelial
Celletype
Epitel-lignende

04Identifikatorer

Kildehenvisning
NCI-H889 (Cytion-katalognummer 305842)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1598

05Udtryk og modtagelighed

Mutationsprofil
Mutation: TP53, enkel, p.Cys242Ser (c.725G>C), uspecificeret (PubMed=1312696, PubMed=1565469).

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
69 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk