Gå til innholdet
NCI-H889
Vev
Metastatisk
Sykdom
Småcellet lungekarsinom
Metastaseområde
Lymfeknute
Synonymer
H889, H-889, NCIH889

Dokumenter

NCI-H889

Cell line · Produktnummer 305842

NCI-H889 is a human small cell lung cancer (SCLC) cell line with neuroendocrine features. It was established from an adult patient and is categorized as a...

€800.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

Lite på lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

NCI-H889 er en humant småcellet lungekreft (SCLC) cellelinje med nevroendokrine egenskaper. Den ble etablert fra en voksen pasient og er kategorisert som en klassisk SCLC-modell basert på morfologiske og molekylære kriterier. Cellene vokser i suspensjon og viser den runde til ovale morfologien som er typisk for SCLC. NCI-H889 uttrykker flere nevroendokrine markører og har blitt mye brukt i mekanistiske og farmakologiske studier relatert til denne aggressive lungekreftsubtypen.

Funksjonelt er NCI-H889 preget av autokrin signalering gjennom insulinlignende vekstfaktor II (IGF-II) og dens reseptor IGF-R. Mens IGF-I mRNA er mye påvist blant lungekreftcellelinjer, er direkte sekresjon av IGF-I-protein sjeldent; i NCI-H889 er den dominerende liganden involvert i vekststimulering IGF-II. Dette er i samsvar med funn som støtter IGF-II/IGF-R-signalering som viktige drivere for autokrin vekst i SCLC-cellelinjer. Disse autokrine interaksjonene gjør NCI-H889 til et verdifullt system for å studere IGF-mediert mitogen signalering og dens terapeutiske forstyrrelse.

Epigenetiske analyser av NCI-H889 har også gitt innsikt i reguleringen av legemiddelrespons. Metylasjonsprofilering indikerer endringer i flere gener som er involvert i DNA-skaderepons, cellecyklusregulering og transkripsjonskontroll. For eksempel har NCI-H889 blitt inkludert i studier som viser forskjellig metylering og uttrykk av gener som SLFN11, som er assosiert med følsomhet for DNA-skadende midler, og EZH2, et histonmetyltransferase som ofte er oppregulert i SCLC. Disse egenskapene posisjonerer samlet NCI-H889 som en relevant preklinisk modell for å utforske terapeutiske sårbarheter assosiert med neuroendokrine lungetumorer.

Vev
Metastatisk
Sykdom
Småcellet lungekarsinom
Metastaseområde
Lymfeknute
Synonymer
  • H889
  • H-889
  • NCIH889

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Oppheng
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelial
Celletype
Epitel-lignende

04Identifikatorer

Kildehenvisning
NCI-H889 (Cytion katalognummer 305842)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1598

05Uttrykk og mottakelighet

Mutasjonsprofil
Mutasjon: TP53, enkel, p.Cys242Ser (c.725G>C), uspesifisert (PubMed=1312696, PubMed=1565469).

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
69 år
Etnisitet
Kaukasisk