Перейти до вмісту
NCI-H889
Тканина
Метастатичний
Хвороба
Дрібноклітинна карцинома легень
Місце метастазування
Лімфатичний вузол
Синоніми
H889, H-889, NCIH889

Документи

NCI-H889

Cell line · Номер товару 305842

NCI-H889 is a human small cell lung cancer (SCLC) cell line with neuroendocrine features. It was established from an adult patient and is categorized as a...

€800.00без урахування податків та вартості доставки

Налаштування / Рекомендації

Запаси на складі на межі вичерпання
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

NCI-H889 — це клітинна лінія дрібноклітинного раку легенів (SCLC) людини з нейроендокринними ознаками. Вона була створена на основі клітин дорослого пацієнта і класифікується як класична модель SCLC на основі морфологічних і молекулярних критеріїв. Клітини ростуть у суспензії і мають типову для SCLC округлу-овальну морфологію. NCI-H889 експресує кілька нейроендокринних маркерів і широко використовується в механістичних та фармакологічних дослідженнях, пов'язаних з цим агресивним підтипом раку легенів.

Функціонально NCI-H889 характеризується аутокринною сигналізацією через інсуліноподібний фактор росту II (IGF-II) та його рецептор IGF-R. Хоча мРНК IGF-I широко виявляється серед клітинних ліній раку легенів, пряма секреція білка IGF-I є рідкісною; в NCI-H889 основним лігандом, що бере участь у стимуляції росту, є IGF-II. Це узгоджується з результатами, які підтверджують, що сигнальні петлі IGF-II/IGF-R є ключовими чинниками аутокринного росту в клітинних лініях SCLC. Ці аутокринні взаємодії роблять NCI-H889 цінною системою для вивчення IGF-опосередкованої мітогенної сигналізації та її терапевтичного порушення.

Епігенетичний аналіз NCI-H889 також дав уявлення про регуляцію реакції на ліки. Профілювання метилювання вказує на зміни в декількох генах, що беруть участь у реакції на пошкодження ДНК, регуляції клітинного циклу та транскрипційному контролі. Наприклад, NCI-H889 було включено до досліджень, що демонструють диференційоване метилювання та експресію генів, таких як SLFN11, який асоціюється з чутливістю до агентів, що пошкоджують ДНК, та EZH2, гістонметилтрансферази, яка часто регулюється в SCLC. Ці характеристики в сукупності позиціонують NCI-H889 як відповідну доклінічну модель для дослідження терапевтичних вразливостей, пов'язаних з нейроендокринними пухлинами легенів.

Тканина
Метастатичний
Хвороба
Дрібноклітинна карцинома легень
Місце метастазування
Лімфатичний вузол
Синоніми
  • H889
  • H-889
  • NCIH889

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Жінка
Характеристики росту
Підвіска
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Епітеліальний
Тип клітини
Епітеліальні, як

04Ідентифікатори

Посилання
NCI-H889 (номер у каталозі Cytion 305842)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_1598

05Експресія та сприйнятливість

Профіль мутацій
Мутація: TP53, проста, p.Cys242Ser (c.725G>C), неспецифікована (PubMed=1312696, PubMed=1565469).

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
RPMI 1640, w: 2,0 мМ стабільний глютамін, w: 2,0 г/л NaHCO3 (номер за каталожним номером 820700a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Вік донора
69 років
Етнічна приналежність
Кавказець

Вам також може знадобитися