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16HBE140-
ティッシュ
肺、気管支
同義語
16HBE14o-, 16-HBE14o, 16-HBEo, 16HBEo-, 16-HBE, 16HBE

16HBE140-

Cell line · 製品番号 305234

€800.00税・送料別

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1

01概要

説明

16HBE140細胞株は、呼吸器上皮の研究に不可欠なヒト気管支上皮細胞由来である。これらの細胞は、タイトジャンクションを形成する能力、特徴的なマーカーを発現する能力、典型的な上皮形態を示す能力など、初代気管支上皮細胞のいくつかの重要な特徴を保持している。気管支上皮細胞は、呼吸器疾患、薬物輸送、毒性学的研究に焦点を当てた研究に広く使用されており、様々な条件下での気管支上皮細胞の挙動を理解するための信頼性の高いin vitroモデルを提供している。

16HBE140細胞の重要な応用例の一つは、呼吸器系に影響を及ぼす遺伝的疾患である嚢胞性線維症(CF)の研究である。これらの細胞は、嚢胞性線維症膜貫通コンダクタンス制御因子(CFTR)タンパク質を発現しており、CFの病態生理学の研究や潜在的な治療薬のスクリーニングのための貴重なツールとなっている。さらに、16HBE140細胞は、炎症性サイトカインや汚染物質に対する反応から、気道炎症研究にも利用されており、喘息や慢性閉塞性肺疾患(COPD)などの慢性呼吸器疾患の理解に役立っている。

ティッシュ
肺、気管支
同義語
  • 16HBE14o-
  • 16-HBE14o
  • 16-HBEo
  • 16HBEo-
  • 16-HBE
  • 16HBE

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
GMOの有無
GMO-S1
GMOのステータスに関する詳細
GMO-S1: This human bronchial epithelial cell line (16HBE14o-) carries a non-replicating pSVori-based construct expressing the SV40 Large T Antigen from Macaca mulatta polyomavirus 1, enabling extended proliferation through interference with cell-cycle control. The insert is stably present in primary-derived human bronchial epithelial cells. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
バイオセーフティレベル
1

03特徴

細胞の種類
気管支上皮細胞

04識別子

引用
16HBE140-(Cytion カタログ番号 305234)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0112

05発現と感受性

ウイルス
形質転換体:シミアンウイルス40(SV40)

06取り扱いと飼育

培地
EMEM(MEM Eagle)、w:2 mM L-グルタミン、w:2.2 g/L NaHCO3、w:EBSS(Cytion論文番号820100a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10%ウマ血清と1%NEAAを添加する。
解離試薬
アキュターゼ
フラスコのコーティング
LHCベーサル培地ベースのコーティング溶液:ヒトフィブロネクチン 0.01 mg/mL、ウシ血清アルブミン(BSA) 0.1 mg/mL
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
1年