HK-2xZFN-mEGFP-Nup107

HK-2xZFN-mEGFP-Nup107細胞株は、ヒト子宮頸がん細胞由来のHela京都細胞株の遺伝子操作による変異株である。この細胞株は、核膜孔複合体（NPC）の重要な構成要素であるNup107遺伝子に単量体増強緑色蛍光タンパク質（mEGFP）を組み込むために、ジンクフィンガー・ヌクレアーゼ（ZFN）技術を用いて改変されている。Nup107は、細胞恒常性と遺伝子制御に不可欠な核細胞質輸送において重要な役割を果たしている。

mEGFPを組み込むことで、Nup107の可視化と追跡が可能になり、NPCの動態と機能に関する研究が容易になる。この蛍光タグは、Nup107の空間的・時間的分布や、他のヌクレオポリンや輸送因子との相互作用の理解に役立つ。HK-2xZFN-mEGFP-Nup107細胞株は、細胞内輸送メカニズムや疾患病態生理学の研究に非常に有用である。

この細胞株は、Hela京都細胞の遺伝的安定性とヒト由来であること、そして高度な遺伝子工学を組み合わせることで、NPCの複雑な働きとその健康および疾患への影響を研究するための強固なモデルを提供する。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。