HK-2xZFN-mEGFP-Nup107

HK-2xZFN-mEGFP-Nup107 šūnu līnija ir ģenētiski modificēts Hela Kyoto šūnu līnijas variants, kas iegūts no cilvēka dzemdes kakla vēža šūnām. Šī šūnu līnija ir modificēta, izmantojot cinka pirkstu nukleāzes (ZFN) tehnoloģiju, lai Nup107 gēnā, kas ir būtiska kodola poru kompleksa (NPC) sastāvdaļa, integrētu monomēru uzlaboto zaļo fluorescējošo proteīnu (mEGFP). Nup107 ir būtiska loma nukleocitoplazmas transportā, kas ir būtisks šūnu homeostāzei un gēnu regulēšanai.

MEGFP integrācija ļauj vizualizēt un izsekot Nup107, atvieglojot NPC dinamikas un funkciju izpēti. Šis fluorescējošais marķējums palīdz izprast Nup107 telpisko un laika sadalījumu un tā mijiedarbību ar citiem nukleoporīniem un transporta faktoriem. HK-2xZFN-mEGFP-Nup107 šūnu līnija ir nenovērtējama šūnu transporta mehānismu un slimību patofizioloģijas izpētē.

Šī šūnu līnija nodrošina stabilu modeli NPC sarežģītās darbības un tās ietekmes uz veselību un slimībām izpētei, apvienojot Hela Kyoto šūnu ģenētisko stabilitāti un cilvēka izcelsmi ar progresīvu gēnu inženieriju.

37°C, 5%_CO2, mitrināta atmosfēra.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazmas piesārņojums tiek izslēgts, izmantojot gan uz PCR balstītus testus, gan uz luminiscenci balstītas mikoplazmas noteikšanas metodes.

Lai pārliecinātos, ka nav baktēriju, sēnīšu vai rauga piesārņojuma, šūnu kultūras katru dienu vizuāli pārbauda.

Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli.

Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu.

Uzņēmumā Cytion mēs atbalstām savu produktu kvalitāti un dzīvotspēju. Mēs garantējam, ka mūsu šūnas būs dzīvotspējīgas kultivēšanas sākumā 60 dienas pēc nosūtīšanas no mūsu ražotnēm. Mēs nodrošinām, ka visi materiāli atbilst analīzes sertifikātā un/vai produkta lapā aprakstītajām specifikācijām

Lai iegūtu sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet mūsu <a href=""/"/Kas mēs esam/garantija/"" hreflang=""x-default"">Garantijas paziņojumu