PAC2

PAC2は、受精後24時間（hpf）の胚から樹立されたゼブラフィッシュ胚線維芽細胞株です。ゼブラフィッシュは脊椎動物生物学における主要なモデル生物として位置づけられていることから、この細胞株は発生生物学、毒性学、および遺伝子発現研究において広く利用されています。 PAC2細胞は付着性であり、培養下では単層として増殖し、標準的な培養条件下で典型的な線維芽細胞の形態を示す。これらは、ゼブラフィッシュ研究における遺伝子操作や機能ゲノミクス研究のための汎用性の高いプラットフォームを提供する。

PAC2細胞は遺伝的安定性を示しており、その核DNA量はゼブラフィッシュの体細胞のそれと同等であることが確認されている。また、脂質媒介トランスフェクションやヌクレオフェクションなど、様々な手法による遺伝子導入が可能である。トランスフェクション効率は中程度であるが、プロトコルを最適化することで著しいDNA取り込みを達成でき、一過性および安定的な遺伝子改変が可能となる。 トランスクリプトーム解析により、PAC2細胞は他のゼブラフィッシュ細胞株、胚、および成体組織と比較して独特の発現プロファイルを示すことが明らかになっており、細胞特異的な遺伝子発現やシグナル伝達経路の研究におけるその可能性が浮き彫りになっている。

この細胞株は、脊椎動物の発達、がん、および環境要因への反応に関する細胞・分子メカニズムを解明する研究において極めて重要な役割を果たしている。また、PAC2細胞は成長因子の曝露により顕著な転写変化を示すため、創傷治癒や血清応答に関する研究にも活用されている。 PAC2の汎用性と独自の特性により、ゼブラフィッシュを用いた研究や、脊椎動物モデル間の比較研究を推進する上で不可欠なツールとなっています。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。