PAC2

PAC2는 수정 후 24시간(hpf) 배아에서 유래한 제브라피쉬 배아 섬유아세포주입니다. 제브라피쉬가 척추동물 생물학의 대표적인 모델 생물로서 중요한 역할을 하고 있기 때문에, 이 세포주는 발생 생물학, 독성학 및 유전자 발현 연구에 널리 활용되고 있습니다. PAC2 세포는 부착성 세포로, 배양 시 단층으로 성장하며 표준 배양 조건에서 전형적인 섬유아세포 형태를 나타냅니다. 이 세포는 제브라피쉬 연구에서 유전자 조작 및 기능 유전체학을 위한 다목적 플랫폼을 제공합니다.

PAC2 세포는 유전적 안정성을 나타내며, 핵 DNA 함량은 제브라피시 체세포의 함량과 일치하는 것으로 밝혀졌습니다. 이 세포는 지질 매개 형질 도입 및 뉴클레오펙션을 포함한 다양한 방법을 통한 유전자 전달을 지원합니다. 형질 도입 효율은 중간 수준이지만, 최적화된 프로토콜을 통해 상당한 양의 DNA 흡수를 달성할 수 있어 일시적 및 안정적인 유전자 변형이 가능합니다. 전사체 분석 결과, PAC2 세포는 다른 제브라피시 세포주, 배아 및 성체 조직과 비교하여 독특한 발현 프로파일을 보였으며, 이는 세포 특이적 유전자 발현 및 신호 전달 경로를 연구하는 데 있어 이 세포주의 잠재력을 강조합니다.

이 세포주는 척추동물의 발생, 암, 환경 요인에 대한 반응의 세포적 및 분자적 기전을 탐구하는 연구에 중요한 역할을 합니다. 또한 PAC2 세포는 성장 인자에 노출되었을 때 뚜렷한 전사 변화를 나타내므로, 상처 치유 및 혈청 반응과 관련된 연구에도 활용됩니다. PAC2의 다재다능함과 독특한 특성 덕분에, 이 세포주는 제브라피쉬 기반 연구와 다양한 척추동물 모델을 아우르는 비교 연구를 발전시키는 데 필수적인 도구로 자리매김하고 있습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다