Gå til innholdet
PAC2
Vev
Embryo
Synonymer
PAC-2

Dokumenter

PAC2

Cell line · Produktnummer 305489

PAC2 er en embryonal fibroblastcellelinje fra sebrafisk, avledet fra embryoer 24 timer etter befruktning (hpf). Denne cellelinjen brukes mye innen utviklingsbiologi...

€550.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

PAC2 er en embryonal fibroblastcellelinje fra sebrafisk, avledet fra embryoer 24 timer etter befruktning (hpf). Denne cellelinjen er mye brukt innen utviklingsbiologi, toksikologi og studier av genuttrykk, gitt sebrafiskens rolle som en fremtredende modellorganisme for vertebratbiologi. PAC2-celler er vedheftende og vokser som et monolag i kultur, og viser typisk fibroblastmorfologi under standard vekstbetingelser. De utgjør en allsidig plattform for genetisk manipulering og funksjonell genomikk i zebrafiskforskning.

PAC2-celler har vist seg å ha genetisk stabilitet, med et nukleært DNA-innhold som samsvarer med det i zebrafiskens somatiske celler. De støtter genoverføring gjennom ulike metoder, inkludert lipidmediert transfeksjon og nukleofeksjon. Selv om transfeksjonseffektiviteten er moderat, kan optimaliserte protokoller oppnå betydelig DNA-opptak, noe som muliggjør både midlertidige og stabile genetiske modifikasjoner. Transkriptomanalyse har avdekket unike ekspresjonsprofiler i PAC2-celler sammenlignet med andre sebrafisk-cellelinjer, embryoer og voksent vev, noe som understreker deres potensial for å studere cellespesifikk genuttrykk og signalveier.

Denne cellelinjen spiller en avgjørende rolle i forskning som utforsker de cellulære og molekylære mekanismene bak utviklingen hos virveldyr, kreft og respons på miljøfaktorer. Den benyttes også i studier knyttet til sårheling og serumrespons, ettersom PAC2-celler viser tydelige transkripsjonelle endringer ved eksponering for vekstfaktorer. Allsidigheten og de unike egenskapene til PAC2 gjør den til et uunnværlig verktøy for å fremme zebrafiskbasert forskning og komparative studier på tvers av virveldyrmodeller.

Vev
Embryo
Synonymer
  • PAC-2

02Klassifisering

Organisme
Zebrafisk
Sex
Uspesifisert
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Fibroblastlignende
Celletype
Fibroblast
Fordoblingstid
36 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
PAC2 (Cytion-katalognummer 305489)
NCBI-skattenummer
7955
Cellosaurus
CVCL_5853

05Håndtering og kultur

Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

07Donor

Donorens alder
2 fosterdager