Gå direkt till innehållet
PAC2
Vävnad
Embryo
Synonymer
PAC-2

PAC2

Cell line · Produktnummer 305489

PAC2 är en embryonal fibroblastcellinje från zebrafisk som härrör från embryon 24 timmar efter befruktningen (hpf). Denna cellinje används i stor utsträckning inom utvecklingsbiologi...

€550.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

PAC2 är en embryonal fibroblastcellinje från zebrafisk som härrör från embryon 24 timmar efter befruktningen (hpf). Denna cellinje används i stor utsträckning inom utvecklingsbiologi, toxikologi och studier av genuttryck, med tanke på zebrafiskens roll som en framstående modellorganism för ryggradsdjursbiologi. PAC2-celler är vidhäftande och växer som ett monolager i odling, där de uppvisar typisk fibroblastmorfologi under standardväxtförhållanden. De utgör en mångsidig plattform för genetisk manipulation och funktionell genomik inom zebrafiskforskningen.

PAC2-celler har visat sig uppvisa genetisk stabilitet, med ett nukleärt DNA-innehåll som överensstämmer med det hos zebrafiskens somatiska celler. De möjliggör genöverföring genom olika metoder, däribland lipidmedierad transfektion och nukleofektion. Även om transfektionseffektiviteten är måttlig kan optimerade protokoll uppnå betydande DNA-upptag, vilket möjliggör både tillfälliga och stabila genetiska modifieringar. Transkriptomanalys har avslöjat unika expressionsprofiler i PAC2-celler jämfört med andra zebrafiskcellinjer, embryon och vuxna vävnader, vilket understryker deras potential för att studera cellspecifik genuttryck och signalvägar.

Denna cellinje spelar en avgörande roll i forskning som utforskar de cellulära och molekylära mekanismerna bakom ryggradsdjurs utveckling, cancer och respons på miljöfaktorer. Den används även i studier som rör sårläkning och serumrespons, eftersom PAC2-celler uppvisar tydliga transkriptionella förändringar vid exponering för tillväxtfaktorer. PAC2:s mångsidighet och unika egenskaper gör den till ett oumbärligt verktyg för att driva fram zebrafiskbaserad forskning och jämförande studier mellan olika ryggradsdjursmodeller.

Vävnad
Embryo
Synonymer
  • PAC-2

02Klassificering

Organism
Zebrafisk
Kön
Ospecificerat
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Fibroblastliknande
Celltyp
Fibroblast
Fördubblingstid
36 timmar

04Identifierare

Källa
PAC2 (Cytion-katalognummer 305489)
NCBI-skattenummer
7955
Cellosaurus
CVCL_5853

05Hantering och odling

Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Dissociationsmedel
Accutase
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

07Donator

Donatorns ålder
2 fosterdagar