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C127I
ティッシュ
乳房、乳腺
病気
癌腫
同義語
C 1271, C-127I, C-127 I, CNC 127I

C127I

Cell line · 製品番号 400134

The C127I cell line is a murine mammary gland epithelial cell line, commonly used in biomedical research for its ability to synthesize and secrete recombi...

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01概要

説明

C127I細胞株はマウス乳腺上皮細胞株で、組換えタンパク質を合成・分泌する能力を持つことから、生物医学研究に一般的に用いられている。これらの細胞はBALB/cマウスの乳腺に由来し、特にその上皮形態とホルモンおよび他の成長因子に対する応答性で注目されている。C127I細胞株は、遺伝子発現の研究、癌発生に関連するシグナル伝達経路の研究、および遺伝子治療用ウイルスベクターの生産に役立ってきた。

C127I細胞株の大きな特徴のひとつは、容易にトランスフェクションできることで、組換えタンパク質の生産や遺伝子編集研究のための貴重なツールとなっている。C127I細胞株は様々なマウス・レトロウイルスの複製をサポートし、望ましい遺伝子を発現する安定した組換え株の生産を容易にする。この特性により、C127I細胞は分子生物学や遺伝学の分野で特に有用であり、制御された環境下で遺伝子の過剰発現やノックダウンの効果を調べるためにしばしば使用されている。

ティッシュ
乳房、乳腺
病気
癌腫
用途
ウシ乳頭腫ウイルスDNAプラスミドによる形質転換のためのトランスフェクションホスト。肉腫ウイルス誘導病巣の可視化。ウシ乳頭腫ウイルスの定量的in vitroアッセイ。
同義語
  • C 1271
  • C-127I
  • C-127 I
  • CNC 127I

02分類

生物
マウス
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
GMOの有無
GMO-S1
GMOのステータスに関する詳細
GMO-S1: This murine breast carcinoma cell line (C127I) contains recombinant viral sequences encoding T7 RNA polymerase and CFTR delivered via infection with engineered viruses, functioning as a transfection host. The construct is stably integrated into C127 cells. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様

04識別子

引用
C127I(サイシオン カタログ番号 400134)
NCBI 納税者番号
10090
セロサウルス
CVCL_3882

05発現と感受性

ウイルス
エクトロメリアウイルス(ネズミ痘)陰性。
ウイルス感受性
牛乳頭腫ウイルス
逆転写酵素
陰性(上澄み液で測定)

06取り扱いと飼育

培地
DMEM、w:4.5g/Lグルコース、w:4mM L-グルタミン、w:3.7g/L NaHCO3、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム(Cytion品番820300a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
流体の更新
週2~3回
解凍後の回復
解凍後、細胞を5×10⁴細胞/cm²で播種し、凍結処理からの回復と接着を少なくとも24時間以上行う。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

品種/亜種
RIII