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C8-D1A
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C8D1A, Astrocyte type I clone

C8-D1A

Cell line · 제품 번호 300316

C8-D1A 세포주는 생후 8일 된 C57BL/6 마우스의 대뇌 피질에서 유래한 아스트로사이트 세포주입니다. 이 세포주는 신경학 분야에서 광범위하게 사용되고 있습니다...

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01일반 정보

설명

C8-D1A 세포주는 생후 8일 된 C57BL/6 마우스의 대뇌 피질에서 추출한 성상세포 세포주입니다. 이 세포주는 강력한 성상세포 특성으로 인해 신경생물학 연구에서 광범위하게 사용되며, 성상세포 기능 및 신경세포-신경교세포 상호작용의 다양한 측면을 연구하는 데 대표적인 모델입니다. C8-D1A 세포는 성숙한 성상교세포의 특징적인 중간 필라멘트 단백질인 아교섬유산성 단백질(GFAP)을 발현하여 분화 상태와 성상교세포 계통을 나타냅니다.

C8-D1A 세포주를 활용한 연구는 신경염증 반응, 신경아교반 형성, 신경전달물질 조절 및 시냅스 유지에서 성상교세포의 역할을 이해하는 데 크게 기여해 왔습니다. 이러한 세포는 신경 퇴화, CNS 손상 및 성상세포 매개 신경 보호와 관련된 분자 경로를 해부하기 위한 일관되고 통제된 시험관 내 환경을 제공합니다. 특히 신경계 질환에 대한 신약 개발과 관련된 분석에 유용하게 사용되어 치료법 개발 과정에서 그 중요성을 강조합니다.

티슈
뇌
응용 분야
3D 세포 배양, 신경과학
동의어
  • C8D1A
  • Astrocyte type I clone

02분류

생물체
마우스
성
미지정
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
뉴런
세포 유형
성상세포
배수성 상태
슈도이배체

04식별자

인용
C8-D1A(사이티온 카탈로그 번호 300316)
NCBI 세금 식별번호
10090
셀로사우루스
CVCL_6379

05취급 및 배양

배지
DMEM, w: 4.5g/L 포도당, w: 4mM L-글루타민, w: 3.7g/L NaHCO3, w: 1.0mM 피루브산 나트륨(사이티온 제품 번호 820300a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

07기부자

품종 / 아종
C57BL/6
기증자 연령
8일