SNU-638

SNU-638 ląstelių linija yra žmogaus skrandžio karcinomos modelis, sukurtas iš skrandžio vėžiu sergančio vyro ascitinio skysčio. Ji pasižymi prasta diferenciacija ir minimalia desmoplazija, o in vitro ji auga mišriai, nevienodo tankio ir prastai prisitvirtina prie kultūrinio substrato. Ląstelės išlaiko apvalų arba ovalų kontūrą ir pasižymi mažu branduolio ir citoplazmos santykiu, o mikroląstelės yra ribotai išsivysčiusios. Šios savybės atspindi bruožus, paprastai siejamus su agresyviu skrandžio vėžio fenotipu, todėl ši linija tinka mažai diferencijuotoms skrandžio adenokarcinomoms tirti.

Molekuliniu lygmeniu SNU-638 neturi *c-Ki-ras* geno mutacijų, tačiau turi didelį su naviku susijusių žymenų, tokių kaip CA 19-9 ir audinių polipeptidinis antigenas (TPA), kiekį, o alfa-fetoproteino (AFP) raiškos nėra. Taip pat nustatyta *TP53* geno mutacija, kuri dažnai aptinkama skrandžio vėžio atveju ir vaidina pagrindinį vaidmenį naviko genezėje. Genominis profiliavimas parodė, kad SNU-638 neturi MET amplifikacijos ar perteklinės ekspresijos, todėl jis priskiriamas prie MET-neigiamų vėžių su minimalia priklausomybe nuo MET signalinio kelio. Dėl tokio molekulinio profilio SNU-638 yra vertinga kontrolinė ląstelių linija atliekant tyrimus, nukreiptus prieš MET arba vertinant MET inhibitorių veiksmingumą sergant skrandžio vėžiu.

37 °C, 5 %_CO2, drėkintoje atmosferoje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazmos užterštumas atmetamas taikant PGR pagrįstus tyrimus ir liuminescencinius mikoplazmos aptikimo metodus.

Siekiant užtikrinti, kad nebūtų užteršimo bakterijomis, grybeliais ar mielėmis, ląstelių kultūros kasdien vizualiai tikrinamos.

Norėdami ilgai saugoti, įdėkite buteliukus į garų fazės skystą azotą maždaug -150-196 °C temperatūroje. Laikymas -80 °C temperatūroje yra priimtinas tik kaip trumpas tarpinis etapas prieš perkeliant į skystąjį azotą.

Kriokonservuotos ląstelių linijos gabenamos ant sauso ledo patvirtintoje, izoliuotoje pakuotėje su pakankamu kiekiu šaldymo skysčio, kad pervežimo metu būtų palaikoma maždaug -78 °C temperatūra. Gavę pakuotę, nedelsdami ją apžiūrėkite ir nedelsdami perkelkite mėgintuvėlius į tinkamą saugyklą.

" Cytion" garantuoja savo produktų kokybę ir gyvybingumą. Garantuojame, kad mūsų ląstelės bus gyvybingos kultūrų auginimo pradžioje 60 dienų po išsiuntimo iš mūsų gamyklos. Užtikriname, kad visos medžiagos atitinka analizės sertifikate ir (arba) gaminio lape aprašytas specifikacijas

Išsamią informaciją rasite mūsų <a href=""/Kas mes esame/garantijos/" hreflang=""x-default"">Garantijos pareiškime