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SNU-638
Tecido
Gástrico
Doença
Adenocarcinoma
Local da metástase
Ascite
Sinónimos
SNU638

Documentos

SNU-638

Cell line · Número do produto 305634

The SNU-638 cell line is a human gastric carcinoma model established from the ascitic fluid of a male gastric cancer patient. It exhibits poor differentia...

€550.00sem impostos nem portes de envio

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1

01Informações gerais

Descrição

A linha celular SNU-638 é um modelo de carcinoma gástrico humano estabelecido a partir do líquido ascítico de um doente com cancro gástrico do sexo masculino. Apresenta uma fraca diferenciação e uma desmoplasia mínima e, in vitro, cresce num padrão misto com densidade heterogénea e fraca fixação ao substrato de cultura. As células mantêm um contorno redondo a oval e apresentam um rácio nuclear/citoplasmático baixo, com desenvolvimento limitado de microvilosidades. Estas caraterísticas reflectem caraterísticas normalmente associadas a fenótipos agressivos de cancro gástrico e tornam esta linha adequada para o estudo de adenocarcinomas gástricos pouco diferenciados.

A nível molecular, a SNU-638 não apresenta mutações no gene *c-Ki-ras*, mas exprime níveis elevados de marcadores associados ao tumor, como o CA 19-9 e o antigénio polipeptídico tecidular (TPA), com uma expressão ausente de alfa-fetoproteína (AFP). Também é portador de uma mutação no gene *TP53*, que se encontra frequentemente em cancros gástricos e desempenha um papel central na tumorigénese. O perfil genómico revelou que o SNU-638 não tem amplificação ou sobreexpressão de MET, o que o classifica como MET-negativo com uma dependência mínima da via de sinalização MET. Este perfil molecular faz da SNU-638 uma linha celular de controlo valiosa em estudos que visam a MET ou que avaliam a eficácia dos inibidores da MET no cancro gástrico.

Tecido
Gástrico
Doença
Adenocarcinoma
Local da metástase
Ascite
Sinónimos
  • SNU638

02Classificação

Organismo
Humano
Sexo
Masculino
Propriedades de crescimento
Aderente
Nível de biossegurança
1

03Características

Morfologia
De tipo epitelial
Tipo de célula
Epitelial
Tempo de duplicação
25 horas

04Identificadores

Referência
SNU-638 (número de catálogo Cytion 305634)
Número de identificação fiscal do NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0102

05Expressão e suscetibilidade

Perfil mutacional
Mutação: MET, Simples, p.Asn375Ser (c.1124A>G), Não especificado; Mutação: TP53, Simples, p.Arg282Trp (c.844C>T), Heterozigótica

06Manuseamento e cultura

Meio de cultura
RPMI 1640, com: 2,0 mM de glutamina estável, com: 2,0 g/L NaHCO3 (número de artigo Cytion 820700a)
Atmosfera de incubação

37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada.

Suplementos
Completar o meio com 10% de FBS inactivado pelo calor
Reagente de dissociação
Accutase
Subcultura
Remover o meio, adicionar uma solução fresca de tripsina a 0,25 % e EDTA a 0,02 %, colocar o frasco de cultura em repouso a 37''''C durante 3 a 5 minutos, adicionar o meio de cultura e recolher as células, transferir o meio para um tubo de 15 ml, centrifugar, aspirar o meio, ressuspender os pellets com o meio de cultura e distribuir no frasco de cultura
Renovação de fluidos
2 a 3 vezes por semana
Descongelamento e cultura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Controlo de qualidade e criopreservação

Esterilidade

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Meio de congelação
Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio.
Condições de armazenamento

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

Condições de envio

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

08Doador

Idade do dador
48 anos
Etnia
Coreano