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SNU-638
Pañuelo de papel
Gástrico
Enfermedad
Adenocarcinoma
Lugar de metástasis
Ascitis
Sinónimos
SNU638

Documentos

SNU-638

Cell line · Número de producto 305634

The SNU-638 cell line is a human gastric carcinoma model established from the ascitic fluid of a male gastric cancer patient. It exhibits poor differentia...

€550.00sin impuestos ni gastos de envío

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1

01Información general

Descripción

La línea celular SNU-638 es un modelo de carcinoma gástrico humano establecido a partir del líquido ascítico de un paciente varón con cáncer gástrico. Presenta escasa diferenciación y mínima desmoplasia, e in vitro crece en un patrón mixto con densidad heterogénea y escasa adhesión al sustrato de cultivo. Las células mantienen un contorno redondeado a ovalado y muestran una baja relación núcleo/citoplasma, con un desarrollo limitado de microvellosidades. Estas características reflejan rasgos comúnmente asociados a fenotipos agresivos de cáncer gástrico y hacen que la línea sea adecuada para estudiar adenocarcinomas gástricos poco diferenciados.

A nivel molecular, SNU-638 no alberga mutaciones en el gen *c-Ki-ras*, pero expresa altos niveles de marcadores asociados a tumores como CA 19-9 y antígeno polipéptido tisular (TPA), con ausencia de expresión de alfa-fetoproteína (AFP). También porta una mutación del gen *TP53*, que se encuentra con frecuencia en los cánceres gástricos y desempeña un papel central en la tumorigénesis. El perfil genómico reveló que SNU-638 carece de amplificación o sobreexpresión de MET, lo que lo clasifica como MET negativo con una dependencia mínima de la vía de señalización MET. Este perfil molecular convierte a SNU-638 en una valiosa línea celular de control en estudios dirigidos contra MET o para evaluar la eficacia de los inhibidores de MET en el cáncer gástrico.

Pañuelo de papel
Gástrico
Enfermedad
Adenocarcinoma
Lugar de metástasis
Ascitis
Sinónimos
  • SNU638

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Hombre
Propiedades de crecimiento
Adherente
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
De tipo epitelial
Tipo de célula
Epitelial
Tiempo de duplicación
25 horas

04Identificadores

Referencia
SNU-638 (número de catálogo de Cytion 305634)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0102

05Expresión y susceptibilidad

Perfil mutacional
Mutación: MET, Simple, p.Asn375Ser (c.1124A>G), No especificada; Mutación: TP53, Simple, p.Arg282Trp (c.844C>T), Heterocigoto

06Manejo y cultivo

Medio de cultivo
RPMI 1640, con: 2,0 mM de glutamina estable, con: 2,0 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820700a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS inactivado por calor
Reactivo de disociación
Accutase
Subcultivo
Retirar el medio, añadir una solución fresca de tripsina al 0,25% y EDTA al 0,02%, dejar reposar el matraz de cultivo a 37''''C durante 3 a 5 minutos, añadir medio de cultivo y recoger las células, transferir el medio a un tubo de 15 ml, centrifugar, aspirar el medio, resuspender los gránulos con medio de cultivo y verter en el matraz de cultivo
Renovación de fluidos
de 2 a 3 veces por semana
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

08Donante

Edad del donante
48 años
Origen étnico
Coreano