
- Pañuelo de papel
- Gástrico
- Enfermedad
- Adenocarcinoma
- Lugar de metástasis
- Ascitis
- Sinónimos
- SNU638
Documentos
SNU-638
Cell line · Número de producto 305634
The SNU-638 cell line is a human gastric carcinoma model established from the ascitic fluid of a male gastric cancer patient. It exhibits poor differentia...
Personalización / Recomendaciones
- SNU-638Cell line€550.00
Recomendado (lote más fresco)
01Información general
- Descripción
La línea celular SNU-638 es un modelo de carcinoma gástrico humano establecido a partir del líquido ascítico de un paciente varón con cáncer gástrico. Presenta escasa diferenciación y mínima desmoplasia, e in vitro crece en un patrón mixto con densidad heterogénea y escasa adhesión al sustrato de cultivo. Las células mantienen un contorno redondeado a ovalado y muestran una baja relación núcleo/citoplasma, con un desarrollo limitado de microvellosidades. Estas características reflejan rasgos comúnmente asociados a fenotipos agresivos de cáncer gástrico y hacen que la línea sea adecuada para estudiar adenocarcinomas gástricos poco diferenciados.
A nivel molecular, SNU-638 no alberga mutaciones en el gen *c-Ki-ras*, pero expresa altos niveles de marcadores asociados a tumores como CA 19-9 y antígeno polipéptido tisular (TPA), con ausencia de expresión de alfa-fetoproteína (AFP). También porta una mutación del gen *TP53*, que se encuentra con frecuencia en los cánceres gástricos y desempeña un papel central en la tumorigénesis. El perfil genómico reveló que SNU-638 carece de amplificación o sobreexpresión de MET, lo que lo clasifica como MET negativo con una dependencia mínima de la vía de señalización MET. Este perfil molecular convierte a SNU-638 en una valiosa línea celular de control en estudios dirigidos contra MET o para evaluar la eficacia de los inhibidores de MET en el cáncer gástrico.
- Pañuelo de papel
- Gástrico
- Enfermedad
- Adenocarcinoma
- Lugar de metástasis
- Ascitis
- Sinónimos
- SNU638
02Clasificación
- Organismo
- Humano
- Sexo
- Hombre
- Propiedades de crecimiento
- Adherente
- Nivel de bioseguridad
- 1
03Características
- Morfología
- De tipo epitelial
- Tipo de célula
- Epitelial
- Tiempo de duplicación
- 25 horas
04Identificadores
- Referencia
- SNU-638 (número de catálogo de Cytion 305634)
- N.º de identificación fiscal del NCBI
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0102
05Expresión y susceptibilidad
- Perfil mutacional
- Mutación: MET, Simple, p.Asn375Ser (c.1124A>G), No especificada; Mutación: TP53, Simple, p.Arg282Trp (c.844C>T), Heterocigoto
06Manejo y cultivo
- Medio de cultivo
- RPMI 1640, con: 2,0 mM de glutamina estable, con: 2,0 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820700a)
- Atmósfera de incubación
37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.
- Suplementos
- Complementar el medio con un 10% de FBS inactivado por calor
- Reactivo de disociación
- Accutase
- Subcultivo
- Retirar el medio, añadir una solución fresca de tripsina al 0,25% y EDTA al 0,02%, dejar reposar el matraz de cultivo a 37''''C durante 3 a 5 minutos, añadir medio de cultivo y recoger las células, transferir el medio a un tubo de 15 ml, centrifugar, aspirar el medio, resuspender los gránulos con medio de cultivo y verter en el matraz de cultivo
- Renovación de fluidos
- de 2 a 3 veces por semana
- Descongelación y cultivo
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Control de calidad y criopreservación
- Esterilidad
La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.
Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.
- Medio de congelación
- Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
- Condiciones de almacenamiento
Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.
- Condiciones de envío
Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.
08Donante
- Edad del donante
- 48 años
- Origen étnico
- Coreano
09Aspectos legales y de seguridad
- Medidas de seguridad
- Cuando se planea almacenar un criovial en nitrógeno líquido para su futura descongelación, es obligatorio cumplir estrictas medidas de seguridad. Es esencial utilizar guantes y ropa de protección adecuados, así como una mascarilla o gafas de seguridad durante el traslado de muestras congeladas desde o hacia el tanque de nitrógeno líquido. Con ello se pretende mitigar el riesgo de lesiones por posibles explosiones crioviales al extraerlas, que pueden dar lugar a la proyección de fragmentos afilados.
- Garantía
En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto
Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía
- Se requiere un acuerdo de transferencia de material
- Sí
.jpg)
.jpg)
