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SNU-638
Gewebe
Gastrische
Krankheit
Adenokarzinom
Metastasenherd
Aszites
Synonyme
SNU638

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SNU-638

Cell line · Artikelnummer 305634

The SNU-638 cell line is a human gastric carcinoma model established from the ascitic fluid of a male gastric cancer patient. It exhibits poor differentia...

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

Die Zelllinie SNU-638 ist ein menschliches Magenkarzinom-Modell, das aus der Aszitesflüssigkeit eines männlichen Magenkrebspatienten gewonnen wurde. Sie weist eine geringe Differenzierung und minimale Desmoplasie auf und wächst in vitro in einem gemischten Muster mit heterogener Dichte und schlechter Anhaftung an das Kultursubstrat. Die Zellen haben eine runde bis ovale Kontur und weisen ein geringes Verhältnis von Zellkern zu Zytoplasma auf, wobei die Entwicklung von Mikrovilli begrenzt ist. Diese Eigenschaften spiegeln Merkmale wider, die üblicherweise mit aggressiven Magenkrebs-Phänotypen in Verbindung gebracht werden, und machen die Linie geeignet für die Untersuchung schlecht differenzierter Magen-Adenokarzinome.

Auf molekularer Ebene weist SNU-638 keine Mutationen im *c-Ki-ras*-Gen auf, exprimiert aber hohe Mengen an tumorassoziierten Markern wie CA 19-9 und Gewebepolypeptid-Antigen (TPA), während Alpha-Fetoprotein (AFP) nicht exprimiert wird. Außerdem trägt er eine *TP53*-Genmutation, die häufig bei Magenkrebs vorkommt und eine zentrale Rolle bei der Tumorentstehung spielt. Die Erstellung von Genomprofilen ergab, dass SNU-638 keine MET-Amplifikation oder Überexpression aufweist, so dass es als MET-negativ mit minimaler Abhängigkeit vom MET-Signalweg eingestuft wird. Dieses molekulare Profil macht SNU-638 zu einer wertvollen Kontrollzelllinie in Studien, die auf MET abzielen oder die Wirksamkeit von MET-Inhibitoren bei Magenkrebs untersuchen.

Gewebe
Gastrische
Krankheit
Adenokarzinom
Metastasenherd
Aszites
Synonyme
  • SNU638

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Männlich
Wachstumseigenschaften
Anhänger
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Epithelähnlich
Zelltyp
Epithelial
Verdopplungszeit
25 Stunden

04Bezeichner

Quellenangabe
SNU-638 (Cytion-Katalognummer 305634)
NCBI-Steuer-ID
9606
Cellosaurus
CVCL_0102

05Expression und Anfälligkeit

Mutationsprofil
Mutation: MET, einfach, p.Asn375Ser (c.1124A>G), nicht spezifiziert; Mutation: TP53, Einfach, p.Arg282Trp (c.844C>T), Heterozygot

06Handhabung und Kultur

Nährmedium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiles Glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% hitzeinaktiviertem FBS
Dissoziationsreagenz
Accutase
Subkultivierung
Medium entfernen, frische 0,25 %ige Trypsin- und 0,02 %ige EDTA-Lösung zugeben, den Kulturkolben 3 bis 5 Minuten bei 37''''C stehen lassen, Nährmedium zugeben und die Zellen sammeln, das Medium in ein 15-ml-Röhrchen überführen, zentrifugieren, das Medium absaugen, die Pellets mit Nährmedium resuspendieren und in den Kulturkolben geben
Flüssigkeitswechsel
2 bis 3 Mal pro Woche
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

08Spender

Alter des Spenders
48 Jahre
Ethnische Zugehörigkeit
Koreanisch