SNU-638
Cell line · Product number 305634
The SNU-638 cell line is a human gastric carcinoma model established from the ascitic fluid of a male gastric cancer patient. It exhibits poor differentia...
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01General information
- Description
La lignée cellulaire SNU-638 est un modèle de carcinome gastrique humain établi à partir du liquide ascitique d’un patient de sexe masculin atteint d’un cancer de l’estomac. Elle présente une faible différenciation et une desmoplasie minimale; in vitro, elle se développe selon un schéma mixte, avec une densité hétérogène et une faible adhérence au substrat de culture. Les cellules conservent un contour rond à ovale et présentent un faible rapport nucléaire/cytoplasmique, avec un développement limité des microvillosités. Ces caractéristiques reflètent les traits couramment associés aux phénotypes de cancer gastrique agressifs et rendent cette lignée appropriée pour l’étude des adénocarcinomes gastriques peu différenciés.
Au niveau moléculaire, la lignée SNU-638 ne présente pas de mutations dans le gène *c-Ki-ras*, mais exprime des niveaux élevés de marqueurs associés aux tumeurs tels que le CA 19-9 et l’antigène polypeptidique tissulaire (TPA), sans expression de l’alpha-fœtoprotéine (AFP). Elle porte également une mutation du gène *TP53*, fréquemment observée dans les cancers gastriques et jouant un rôle central dans la tumorigenèse. Le profilage génomique a révélé que la lignée SNU-638 ne présente ni amplification ni surexpression du gène MET, ce qui la classe dans la catégorie MET-négative avec une dépendance minimale à l’égard de la voie de signalisation MET. Ce profil moléculaire fait de la lignée SNU-638 une lignée cellulaire témoin précieuse dans les études ciblant MET ou évaluant l’efficacité des inhibiteurs de MET dans le cancer de l’estomac.
- Tissue
- Gastrique
- Disease
- Adénocarcinome
- Metastatic site
- Ascite
- Synonyms
- SNU638
02Classification
- Organism
- Human
- Sex
- Male
- Growth properties
- Adherent
- Biosafety level
- 1
03Characteristics
- Morphology
- De type épithélial
- Cell type
- Épithélial
- Doubling time
- 25 heures
04Identifiers
- Citation
- SNU-638 (numéro de catalogue Cytion 305634)
- NCBI TaxID
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0102
05Expression and susceptibility
- Mutational profile
- Mutation : MET, simple, p.Asn375Ser (c.1124A>G), non précisée; Mutation : TP53, simple, p.Arg282Trp (c.844C>T), hétérozygote
06Handling and culture
- Culture medium
- RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a)
- Incubation atmosphere
37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.
- Supplements
- Ajouter au milieu 10 % de sérum fœtal bovin (FBS) inactivé par la chaleur
- Dissociation reagent
- Accutase
- Subculturing
- Retirer le milieu, ajouter une solution fraîche de trypsine à 0,25 % et d’EDTA à 0,02 %, laisser reposer le flacon de culture à 37''''C pendant 3 à 5 minutes, ajouter le milieu de culture et recueillir les cellules, transférer le milieu dans un tube de 15 ml, centrifuger, aspirer le milieu, remettre les culots en suspension dans le milieu de culture et les distribuer dans le flacon de culture
- Fluid renewal
- 2 à 3 fois par semaine
- Thawing and culturing
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Quality control and cryopreservation
- Sterility
La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.
Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.
- Freeze medium
- Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
- Storage conditions
Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.
- Shipping conditions
Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.
08Donor
- Donor age
- 48 ans
- Ethnicity
- coréen
09Legal and safety
- Safety precautions
- Lorsqu’on prévoit entreposer un cryotube dans de l’azote liquide en vue d’une décongélation ultérieure, il est impératif de respecter des mesures de sécurité rigoureuses. Le port de gants et de vêtements de protection appropriés est essentiel, et l’utilisation d’un masque facial ou de lunettes de protection est obligatoire lors du transfert d’échantillons congelés vers ou depuis le réservoir d’azote liquide. Cette précaution vise à réduire le risque de blessure causé par d’éventuelles explosions de cryotubes lors de leur retrait, pouvant entraîner la projection de fragments coupants.
- Warranty
Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.
Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.
- Material Transfer Agreement required
- Yes

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