SNU-638

Celična linija SNU-638 je model človeškega karcinoma želodca, pridobljen iz ascitične tekočine moškega bolnika z rakom želodca. Ima slabo diferenciacijo in minimalno desmoplazijo, in vitro pa raste v mešanem vzorcu s heterogeno gostoto in slabo pritrditvijo na podlago za gojenje. Celice so okrogle do ovalne oblike in imajo nizko razmerje med jedrom in citoplazmo ter omejen razvoj mikrovilov. Te značilnosti odražajo značilnosti, ki so običajno povezane z agresivnimi fenotipi raka želodca, zato je linija primerna za preučevanje slabo diferenciranih adenokarcinomov želodca.

Na molekularni ravni SNU-638 nima mutacij v genu *c-Ki-ras*, vendar izraža visoke ravni s tumorjem povezanih označevalcev, kot sta CA 19-9 in tkivni polipeptidni antigen (TPA), brez izražanja alfa-fetoproteina (AFP). Ima tudi mutacijo gena *TP53*, ki se pogosto pojavlja pri raku želodca in ima osrednjo vlogo pri tumorigenezi. Genomsko profiliranje je pokazalo, da SNU-638 nima amplifikacije ali prekomernega izražanja MET, kar ga uvršča med MET-negativne z minimalno odvisnostjo od signalne poti MET. Zaradi tega molekularnega profila je SNU-638 dragocena kontrolna celična linija v študijah, usmerjenih na MET ali ocenjevanje učinkovitosti zaviralcev MET pri raku želodca.

37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

V podjetju Cytion stojimo za kakovostjo in uporabnostjo svojih izdelkov. Zagotavljamo, da bodo naše celice ob začetku gojenja še 60 dni po odpremi iz naših obratov vitalne. Zagotavljamo, da so vsi materiali skladni s specifikacijami, opisanimi v potrdilu o analizi in/ali listu izdelka

Za vse podrobnosti si oglejte našo <a href=""/Kdo smo/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garancijsko izjavo