Przejdź do treści
SNU-638
Chusteczka
Żołądek
Choroba
Gruczolakorak
Miejsce przerzutów
Wodobrzusze
Synonimy
SNU638

Dokumenty

SNU-638

Cell line · Numer produktu 305634

The SNU-638 cell line is a human gastric carcinoma model established from the ascitic fluid of a male gastric cancer patient. It exhibits poor differentia...

€550.00bez podatku i kosztów wysyłki
W magazynie
Lot
Polecane (najświeższa partia)
  • CoA
1

01Informacje ogólne

Opis

Linia komórkowa SNU-638 jest ludzkim modelem raka żołądka utworzonym z płynu puchlinowego mężczyzny cierpiącego na raka żołądka. Wykazuje słabe zróżnicowanie i minimalną desmoplazję, a in vitro rośnie w mieszanym wzorze z niejednorodną gęstością i słabym przywiązaniem do podłoża hodowlanego. Komórki zachowują okrągły lub owalny kontur i wykazują niski stosunek jądra do cytoplazmy, z ograniczonym rozwojem mikrokosmków. Cechy te odzwierciedlają cechy powszechnie związane z agresywnymi fenotypami raka żołądka i sprawiają, że linia ta jest odpowiednia do badania słabo zróżnicowanych gruczolakoraków żołądka.

Na poziomie molekularnym SNU-638 nie zawiera mutacji w genie *c-Ki-ras*, ale wykazuje wysoki poziom markerów związanych z nowotworem, takich jak CA 19-9 i tkankowy antygen polipeptydowy (TPA), przy braku ekspresji alfa-fetoproteiny (AFP). Jest również nosicielem mutacji genu *TP53*, która często występuje w nowotworach żołądka i odgrywa kluczową rolę w procesie nowotworzenia. Profilowanie genomowe ujawniło, że SNU-638 nie ma amplifikacji lub nadekspresji MET, co klasyfikuje go jako MET-ujemny z minimalną zależnością od szlaku sygnałowego MET. Ten profil molekularny sprawia, że SNU-638 jest cenną kontrolną linią komórkową w badaniach ukierunkowanych na MET lub oceniających skuteczność inhibitorów MET w raku żołądka.

Chusteczka
Żołądek
Choroba
Gruczolakorak
Miejsce przerzutów
Wodobrzusze
Synonimy
  • SNU638

02Klasyfikacja

Organizm
Człowiek
Seks
Mężczyzna
Właściwości związane ze wzrostem
Zwolennik
Poziom bezpieczeństwa biologicznego
1

03Cechy charakterystyczne

Morfologia
Podobny do nabłonka
Typ komórki
Nabłonek
Czas podwojenia
25 godzin

04Identyfikatory

Źródło
SNU-638 (numer katalogowy Cytion 305634)
Numer identyfikacji podatkowej NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0102

05Ekspresja i podatność

Profil mutacji
Mutacja: MET, Simple, p.Asn375Ser (c.1124A>G), Nieokreślona; Mutacja: TP53, Simple, p.Arg282Trp (c.844C>T), Heterozygotyczna

06Postępowanie i hodowla

Pożywka hodowlana
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilnej glutaminy, w: 2,0 g/L NaHCO3 (numer artykułu Cytion 820700a)
Atmosfera inkubacyjna

37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.

Suplementy
Uzupełnić podłoże 10% FBS inaktywowanym termicznie
Odczynnik dysocjacyjny
Accutase
Hodowla komórek w subkulturze
Usunąć pożywkę, dodać świeży 0,25% roztwór trypsyny i 0,02% roztwór EDTA, odstawić kolbę hodowlaną w temperaturze 37°C na 3 do 5 minut, dodać pożywkę hodowlaną i zebrać komórki, przenieść pożywkę do probówki o pojemności 15 ml, odwirować, odessać pożywkę, ponownie zawiesić osady w pożywce hodowlanej i przenieść do kolby hodowlanej
Odnawianie płynów
2 do 3 razy w tygodniu
Rozmrażanie i hodowla
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola jakości i kriokonserwacja

Bezpłodność

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

Pożywka do zamrażania
Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
Warunki przechowywania

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Warunki wysyłki

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

08Darczyńca

Wiek dawcy
48 lat
Pochodzenie etniczne
Koreański