SNU-638

Cellinjen SNU-638 är en human modell av magsäckscancer som framställts ur ascitesvätskan från en manlig magsäckscancerpatient. Den uppvisar dålig differentiering och minimal desmoplasi, och in vitro växer den i ett blandat mönster med heterogen densitet och dålig fastsättning på odlingssubstratet. Cellerna har en rund till oval kontur och uppvisar ett lågt förhållande mellan kärnan och cytoplasman, med begränsad utveckling av mikrovilli. Dessa egenskaper återspeglar egenskaper som vanligen förknippas med aggressiva fenotyper av magsäckscancer och gör linjen lämplig för studier av dåligt differentierade adenokarcinom i magsäcken.

På molekylär nivå har SNU-638 inga mutationer i *c-Ki-ras*-genen, men uttrycker höga nivåer av tumörassocierade markörer som CA 19-9 och tissue polypeptide antigen (TPA), med frånvarande alfafetoprotein (AFP)-uttryck. Den bär också på en mutation i *TP53*-genen, som är vanligt förekommande i magcancer och spelar en central roll i tumörutvecklingen. Genomisk profilering visade att SNU-638 saknar MET-amplifiering eller överuttryck, vilket kategoriserar den som MET-negativ med minimalt beroende av MET-signalvägen. Denna molekylära profil gör SNU-638 till en värdefull kontrollcellinje i studier inriktade på MET eller för att utvärdera effekten av MET-hämmare i magcancer.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring