SNU-638

SNU-638細胞株は、男性胃癌患者の腹水から樹立されたヒト胃癌モデルである。SNU-638細胞株は、男性胃癌患者の腹水から樹立されたヒト胃癌モデル細胞株であり、分化不良と最小限の脱形成を示し、in vitroでは不均一な密度と培養基材への貧弱な接着を伴う混合パターンで増殖する。細胞は円形から楕円形の輪郭を保ち、核-細胞質比は低く、微絨毛の発達は限られている。これらの特徴は、一般的に攻撃的な胃癌の表現型に関連する特徴を反映しており、この株は低分化胃腺癌の研究に適している。

分子レベルでは、SNU-638は*c-Ki-ras*遺伝子に変異を持たないが、CA19-9や組織ポリペプチド抗原（TPA）などの腫瘍関連マーカーを高レベルで発現しており、α-フェトプロテイン（AFP）は発現していない。また、胃癌に頻繁に認められ、腫瘍形成に中心的な役割を果たす*TP53*遺伝子変異を有している。ゲノム・プロファイリングにより、SNU-638はMETの増幅や過剰発現を欠き、METシグナル伝達経路への依存性が最小限のMET陰性に分類されることが明らかになった。この分子プロファイルにより、SNU-638はMETを標的とした研究や胃癌におけるMET阻害剤の有効性を評価する研究において、貴重な対照細胞株となる。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。