SNU-638

สายเซลล์ SNU-638 เป็นแบบจำลองมะเร็งกระเพาะอาหารของมนุษย์ที่สร้างขึ้นจากน้ำในช่องท้องของผู้ป่วยชายที่เป็นมะเร็งกระเพาะอาหาร สายเซลล์นี้มีการเปลี่ยนแปลงรูปร่างต่ำและมีเดสมอพลาเซียน้อยมาก เมื่อเพาะเลี้ยงในหลอดทดลองจะเจริญเติบโตในรูปแบบผสมที่มีความหนาแน่นไม่สม่ำเสมอและยึดเกาะกับพื้นผิวของภาชนะเพาะเลี้ยงได้ไม่ดีเซลล์มีรูปร่างกลมถึงรีและมีอัตราส่วนของนิวเคลียสต่อไซโตพลาซึมต่ำ โดยมีการพัฒนาไมโครวิลไลอย่างจำกัด ลักษณะเหล่านี้สะท้อนถึงลักษณะที่มักเกี่ยวข้องกับฟีโนไทป์ของมะเร็งกระเพาะอาหารชนิดรุนแรง และทำให้สายเซลล์นี้เหมาะสมสำหรับการศึกษาอะดีโนคาร์ซิโนมาของกระเพาะอาหารที่มีการแยกแยะต่ำ

ในระดับโมเลกุล SNU-638 ไม่มีการกลายพันธุ์ในยีน *c-Ki-ras* แต่แสดงระดับสูงของตัวบ่งชี้ที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอก เช่น CA 19-9 และแอนติเจนโพลีเพปไทด์ในเนื้อเยื่อ (TPA) โดยไม่มีการแสดงออกของอัลฟา-ฟีโตโปรตีน (AFP) นอกจากนี้ยังมีการกลายพันธุ์ของยีน *TP53* ซึ่งพบได้บ่อยในมะเร็งกระเพาะอาหารและมีบทบาทสำคัญในการเกิดเนื้องอกการวิเคราะห์จีโนมเผยให้เห็นว่า SNU-638 ขาดการเพิ่มจำนวนหรือการแสดงออกของ MET ที่มากเกินไป จัดอยู่ในกลุ่ม MET-negative โดยมีความพึ่งพาต่อเส้นทางสัญญาณ MET น้อยมาก ลักษณะทางโมเลกุลนี้ทำให้ SNU-638 เป็นสายเซลล์ควบคุมที่มีคุณค่าในการศึกษาที่มุ่งเป้าไปที่ MET หรือประเมินประสิทธิภาพของตัวยับยั้ง MET ในมะเร็งกระเพาะอาหาร

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.