MA-891

MA-891 to wysoce przerzzutowa mysia linia komórkowa raka gruczołu sutkowego, wyhodowana z spontanicznego nowotworu sutka u myszy i wyselekcjonowana ze względu na agresywne zachowanie przerzutowe. Linia ta rośnie w postaci przylegającej monowarstwy i jest klasyfikowana jako syngeniczna linia komórek nowotworowych zgodna z immunokompetentnymi mysim gospodarzami, co umożliwia badania in vivo wzrostu raka sutka, przerzutów i interakcji immunologicznych. MA-891 stanowi wysoce przerzzutowy wariant wyselekcjonowany ze względu na skłonność do rozprzestrzeniania się do odległych narządów, zwłaszcza do płuc.

Linia MA-891 znajduje zastosowanie w badaniach nad mysim rakiem sutka, w tym w badaniach nad biologią kaskadu przerzutowego, inwazją, angiogenezą, interakcjami między nowotworem a układem odpornościowym oraz w przedklinicznej ocenie środków przeciwprzerzutowych i przeciwnowotworowych. Jego syngeniczne pochodzenie umożliwia testowanie metod immunoterapii u myszy z prawidłową odpowiedzią immunologiczną, w tym ocenę inhibitorów punktów kontrolnych oraz opracowywanie szczepionek przeciwnowotworowych. Wysoki potencjał przerzutowy sprawia, że jest to użyteczny model do badania strategii zapobiegania przerzutom oraz biologii agresywnego raka sutka.

37°C, 5%_CO2, nawilżona atmosfera.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

W Cytion gwarantujemy jakość i żywotność naszych produktów. Gwarantujemy, że nasze komórki będą żywotne na początku hodowli przez 60 dni po wysyłce z naszych zakładów. Zapewniamy, że wszystkie materiały są zgodne ze specyfikacjami opisanymi w certyfikacie analizy i/lub karcie produktu

Szczegółowe informacje można znaleźć w naszej <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Oświadczeniu gwarancyjnym