MA-891

MA-891 ir ļoti metastātiska peles piena dziedzera karcinomas šūnu līnija, kas izveidota no peles spontāna piena dziedzera audzēja un atlasīta tās agresīvās metastātiskās uzvedības dēļ. Šī līnija aug kā adhezīva monoslāņa šūnu kultūra un tiek klasificēta kā singēnā audzēja šūnu līnija, kas ir saderīga ar imūnkompetentiem peles saimniekiem, tādējādi ļaujot veikt in vivo pētījumus par piena dziedzera karcinomas augšanu, metastāzēm un mijiedarbību ar imūnsistēmu. MA-891 ir ļoti metastātisks variants, kas atlasīts tā tendences dēļ izplatīties uz attāliem orgāniem, jo īpaši plaušām.

MA-891 ir piemērota pētījumiem par peles piena dziedzera karcinomu, tostarp pētījumiem par metastāžu kaskādes bioloģiju, invāziju, angiogēnēzi, audzēja un imūnsistēmas mijiedarbību, kā arī pretmetastāžu un pretvēža līdzekļu pirmsklīnisko novērtēšanu. Tā singēnā izcelsme ļauj testēt imūnterapijas pieejas imūnkompetentos saimniekos, tostarp kontrolpunktu inhibitoru novērtēšanu un vēža vakcīnu izstrādi. Augstais metastāzēšanas potenciāls padara to par noderīgu modeli metastāžu novēršanas stratēģiju un agresīva piena dziedzera karcinomas bioloģijas pētīšanai.

37°C, 5%_CO2, mitrināta atmosfēra.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli.

Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu.

Uzņēmumā Cytion mēs atbalstām savu produktu kvalitāti un dzīvotspēju. Mēs garantējam, ka mūsu šūnas būs dzīvotspējīgas kultivēšanas sākumā 60 dienas pēc nosūtīšanas no mūsu ražotnēm. Mēs nodrošinām, ka visi materiāli atbilst analīzes sertifikātā un/vai produkta lapā aprakstītajām specifikācijām

Lai iegūtu sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet mūsu <a href=""/"/Kas mēs esam/garantija/"" hreflang=""x-default"">Garantijas paziņojumu