MA-891

MA-891 on väga metastaatiline hiire rinnavähi rakuliin, mis on saadud hiire spontaansest rinnavähist ja valitud välja selle agressiivse metastaatilise käitumise tõttu. Rakkude liin kasvab adhesiivse monokihina ja on klassifitseeritud süngeneetseks kasvajarakuliiniks, mis on ühilduv immuunkompetentsete hiirte peremeesorganismidega, võimaldades rinnavähi kasvu, metastaaside tekke ja immuunsüsteemiga toimuva vastastikmõju uurimist in vivo. MA-891 esindab väga metastaatilist varianti, mis on valitud välja selle kalduvuse tõttu levida kaugematesse organitesse, eriti kopsudesse.

MA-891 sobib kasutamiseks hiirte rinnavähi uuringutes, sealhulgas metastaasikaskadi bioloogia, invasiivsuse, angiogeneesi ja kasvaja-immuunsüsteemi vastastikmõju uuringutes ning metastaasivastaste ja kasvajavastaste ravimite prekliinilises hindamises. Tänu selle süngeneetsele päritolule on võimalik testida immunoteraapia lähenemisviise immuunkompetentsetes peremeesorganismides, sealhulgas kontrollpunkti inhibiitorite hindamist ja vähivaktsiini arendamist. Suur metastaasipotentsiaal teeb sellest kasuliku mudeli metastaaside ennetamise strateegiate ja agressiivse rinnavähi bioloogia uurimiseks.

37°C, 5%_CO2, niisutatud atmosfäär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

Cytion seisab oma toodete kvaliteedi ja elujõulisuse eest. Me garanteerime, et meie rakud on elujõulised kasvatamise alguses 60 päeva jooksul pärast meie rajatistest saatmist. Tagame, et kõik materjalid vastavad analüüsisertifikaadis ja/või tootelehel kirjeldatud spetsifikatsioonidele

Täielikke üksikasju leiate meie <a href="""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Tagatise avaldusest