MA-891

MA-891 เป็นสายเซลล์มะเร็งต่อมนมของหนูที่มีคุณสมบัติแพร่กระจายสูง ซึ่งถูกสร้างขึ้นจากก้อนมะเร็งต่อมนมที่เกิดขึ้นเองในหนู และได้รับการคัดเลือกเนื่องจากพฤติกรรมแพร่กระจายที่รุนแรง สายเซลล์นี้เจริญเติบโตเป็นชั้นเดียวที่ติดกับพื้นผิว และถูกจัดประเภทเป็นสายเซลล์มะเร็งแบบซิงเจเนอิก (syngeneic) ที่เข้ากันได้กับสัตว์ทดลองหนูที่มีระบบภูมิคุ้มกันสมบูรณ์ ทำให้สามารถทำการศึกษาการเจริญเติบโต การแพร่กระจาย และปฏิสัมพันธ์ทางภูมิคุ้มกันของมะเร็งเต้านมในร่างกายสัตว์ทดลองได้ MA-891 เป็นสายพันธุ์ที่มีการแพร่กระจายสูง ซึ่งได้รับการคัดเลือกเนื่องจากมีแนวโน้มที่จะแพร่กระจายไปยังอวัยวะที่ห่างไกล โดยเฉพาะอย่างยิ่งปอด

MA-891 สามารถนำไปใช้ในวิจัยมะเร็งเต้านมในหนูได้ รวมถึงการศึกษาชีววิทยาของกระบวนการแพร่กระจายแบบลูกโซ่ การรุกราน การสร้างหลอดเลือดใหม่ การปฏิสัมพันธ์ระหว่างเนื้องอกกับระบบภูมิคุ้มกัน และการประเมินก่อนคลินิกของสารต้านการแพร่กระจายและสารต้านเนื้องอก ต้นกำเนิดแบบซินเจเนอิกของมันช่วยให้สามารถทดสอบวิธีการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันในสัตว์ทดลองที่มีระบบภูมิคุ้มกันสมบูรณ์ได้ รวมถึงการประเมินตัวยับยั้งจุดตรวจสอบ (checkpoint inhibitor) และการพัฒนาวัคซีนต่อต้านมะเร็ง ความสามารถในการแพร่กระจายสูงทำให้มันเป็นแบบจำลองที่มีประโยชน์สำหรับการศึกษากลยุทธ์การป้องกันการแพร่กระจายและชีววิทยาของมะเร็งเต้านมที่มีความก้าวร้าว

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.