MA-891

MA-891, bir farede spontan olarak ortaya çıkan bir meme tümöründen elde edilen ve agresif metastatik davranışı nedeniyle seçilmiş, yüksek derecede metastatik bir fare meme bezi karsinomu hücre hattıdır. Bu hücre hattı, yapışkan bir tek tabaka halinde büyür ve immün yetkin fare konakçılarıyla uyumlu bir singenik tümör hücre hattı olarak sınıflandırılır; bu da meme karsinomunun büyümesi, metastazı ve bağışıklık etkileşimi üzerine in vivo çalışmalar yapılmasına olanak tanır. MA-891, uzak organlara, özellikle akciğerlere yayılma eğilimi nedeniyle seçilmiş, yüksek derecede metastatik bir varyantı temsil eder.

MA-891, metastatik kaskad biyolojisi, invazyon, anjiyogenez, tümör-bağışıklık etkileşimleri ve anti-metastatik ile anti-tümör ajanların preklinik değerlendirmelerini içeren fare meme karsinomu araştırmalarında kullanılabilir. Singeneik kökeni, kontrol noktası inhibitörlerinin değerlendirilmesi ve kanser aşısı geliştirilmesi dahil olmak üzere, immün yetkin konaklarda immünoterapi yaklaşımlarının test edilmesini mümkün kılar. Yüksek metastaz potansiyeli, bu modeli metastaz önleme stratejileri ve agresif meme kanserinin biyolojisini incelemek için yararlı bir model haline getirir.

37°C, %5_CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

Cytion olarak ürünlerimizin kalitesinin ve canlılığının arkasındayız. Hücrelerimizin, tesislerimizden sevkiyattan sonra 60 gün boyunca kültürün başlangıcında canlı olacağını garanti ediyoruz. Tüm malzemelerin Analiz Sertifikası ve/veya Ürün Sayfasında açıklanan özelliklere uygun olduğunu garanti ediyoruz

Tüm ayrıntılar için lütfen <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garanti Beyanımıza bakın