MA-891

MA-891 är en starkt metastaserande cellinje från bröstkörtelcancer hos möss, som har etablerats från en spontan brösttumör hos en mus och selekterats för sitt aggressiva metastaserande beteende. Cellinjen växer som ett vidhäftande monolager och klassificeras som en syngen tumörcellinje som är kompatibel med immunokompetenta musvärdar, vilket möjliggör in vivo-studier av bröstcancerens tillväxt, metastasering och interaktion med immunsystemet. MA-891 representerar en mycket metastaserande variant som har valts ut på grund av sin benägenhet att sprida sig till avlägsna organ, särskilt lungorna.

MA-891 är lämplig för forskning om bröstcancer hos möss, inklusive studier av biologin bakom metastasering, invasion, angiogenes, interaktioner mellan tumör och immunsystem samt preklinisk utvärdering av medel mot metastasering och tumörer. Dess syngena ursprung möjliggör testning av immunterapimetoder i immunkompetenta värdar, inklusive utvärdering av checkpoint-hämmare och utveckling av cancervacciner. Den höga metastaseringspotentialen gör den till en användbar modell för att studera strategier för att förebygga metastasering och biologin hos aggressivt bröstcancer.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring