MA-891

MA-891 er en stærkt metastaserende musecellekultur fra brystkirtelkarcinom, der er etableret ud fra en spontan brysttumor hos en mus og udvalgt på grund af sin aggressive metastaserende adfærd. Linjen vokser som et adhærent monolag og er klassificeret som en syngen tumorcellelinje, der er kompatibel med immunkompetente museværter, hvilket muliggør in vivo-undersøgelser af brystkarcinomets vækst, metastase og interaktion med immunsystemet. MA-891 repræsenterer en stærkt metastaserende variant, der er udvalgt på grund af sin tendens til at sprede sig til fjerne organer, især lungerne.

MA-891 kan anvendes i forskning i brystkarcinom hos mus, herunder studier af biologien bag metastatisk kaskade, invasion, angiogenese, interaktioner mellem tumor og immunsystem samt præklinisk evaluering af antimetastatiske og antitumormidler. Dens syngene oprindelse muliggør afprøvning af immunterapimetoder i immunkompetente værter, herunder evaluering af checkpoint-hæmmere og udvikling af kræftvacciner. Det høje metastatiske potentiale gør den til en nyttig model til undersøgelse af strategier til forebyggelse af metastaser og biologien bag aggressivt brystkræft.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring