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MA-891
ティッシュ
乳腺
病気
癌腫
転移部位
転移性(転移の可能性が高い;主に肺へ転移する)
同義語
Mouse Mammary Carcinoma Highly Metastatic Cell Line

MA-891

Cell line · 製品番号 305581

MA-891は、マウスの自然発生した乳腺腫瘍から樹立され、その増殖能に基づいて選抜された、転移能の高いマウス乳腺癌細胞株である...

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1

01概要

説明

MA-891は、マウスの自然発生した乳腺腫瘍から樹立され、その侵攻性の高い転移能に基づいて選抜された、高度に転移性を持つマウス乳腺癌細胞株である。 この細胞株は付着性単層として増殖し、免疫能を有するマウス宿主と適合する同系腫瘍細胞株に分類されるため、乳腺癌の増殖、転移、および免疫相互作用に関する生体内研究が可能である。 MA-891 は、遠隔臓器、特に肺へ転移しやすいという特性から選抜された、転移性の高い変異株です。

MA-891は、転移カスケードの生物学、浸潤、血管新生、腫瘍と免疫系の相互作用に関する研究、および抗転移剤や抗腫瘍剤の前臨床評価など、マウス乳がんの研究に適用可能です。 同系由来であるため、チェックポイント阻害剤の評価やがんワクチンの開発など、免疫能を有する宿主における免疫療法アプローチの試験が可能です。その高い転移能により、転移予防戦略や侵襲性の高い乳がんの生物学的特性の研究に有用なモデルとなっています。

ティッシュ
乳腺
病気
癌腫
転移部位
転移性(転移の可能性が高い;主に肺へ転移する)
用途
マウス乳がんの研究;転移の生物学的メカニズム;抗転移薬の評価;同系腫瘍免疫療法;腫瘍と免疫系の相互作用;がんワクチン研究
同義語
  • Mouse Mammary Carcinoma Highly Metastatic Cell Line

02分類

生物
マウス
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様
細胞の種類
腫瘍細胞株
倍増時間
約18~24時間

04識別子

引用
MA-891(Cytion カタログ番号 305581)
NCBI 納税者番号
10090

05取り扱いと飼育

培地
10% FBSを含むRPMI-1640;1% ペニシリン・ストレプトマイシン溶液
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10%のFBSおよび1%のペニシリン・ストレプトマイシンを添加する
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
培地を取り除き、カルシウムおよびマグネシウムを含まないPBSで洗浄し、Accutaseを添加して室温で8~10分間インキュベートした後、培地に再懸濁し、300×gで3分間遠心分離し、上清を捨て、新しい培地に再播種する。
分割比率
1~5
播種密度
1~3 × 10⁴ 細胞/cm²
流体の更新
2~3日ごと
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

ドナーの年齢
年齢不詳
民族
特定せず