BHT101

BHT101 hücre hattı, anaplastik papiller tiroid karsinomu tanısı konan 63 yaşındaki bir kadının lenf nodu metastazından elde edilmiştir. Bu hücre hattı, hızlı ilerlemesi ve kötü prognozu ile bilinen oldukça agresif ve ölümcül bir tiroid kanseri formundan oluşturulmuştur. BHT101 hücreleri, anaplastik tiroid karsinomundan kaynaklanan hücreler için tipik olan hormon üretimi eksikliğiyle dikkat çekmektedir, çünkü bu hücreler genellikle daha farklılaşmış tiroid dokularının özelliği olan tiroid hormonlarını sentezleme yeteneğini kaybetmektedir.

Biyobelirteç ifadesi açısından, BHT101 hücreleri tiroglobulin ve tiroksin (T4) için kısmen pozitiftir. Tiroglobulin, tiroid hormonları T3 ve T4'ün üretimi için kritik öneme sahip bir öncü glikoproteindir ve tiroid kanseri türlerinin ayırt edilmesinde yaygın olarak bir tümör belirteci olarak kullanılır. Kısmi de olsa BHT101 hücrelerinde tiroglobulin bulunması, tiroid kanseri patolojisine ve tiroid karsinomlarında dediferansiyasyonun altında yatan moleküler mekanizmalara odaklanan araştırmalar için önemlidir. Bu hücre hattının benzersiz profili, onu anaplastik tiroid karsinomunun ilerlemesini ve metastatik davranışını incelemek için değerli bir model haline getirmekte ve bu süreçleri yönlendiren moleküler değişikliklere ilişkin içgörüler sağlamaktadır.

37°C, %5_CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır.

Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur.

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

Cytion olarak ürünlerimizin kalitesinin ve canlılığının arkasındayız. Hücrelerimizin, tesislerimizden sevkiyattan sonra 60 gün boyunca kültürün başlangıcında canlı olacağını garanti ediyoruz. Tüm malzemelerin Analiz Sertifikası ve/veya Ürün Sayfasında açıklanan özelliklere uygun olduğunu garanti ediyoruz

Tüm ayrıntılar için lütfen <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garanti Beyanımıza bakın