BHT101

BHT101-cellelinjen stammer fra lymfeknutemetastaser fra en 63 år gammel kvinne som ble diagnostisert med anaplastisk papillært tyreoideakarsinom. Denne cellelinjen er etablert fra en svært aggressiv og dødelig form for skjoldbruskkjertelkreft, som er kjent for rask progresjon og dårlig prognose. BHT101-celler er kjent for sin manglende hormonproduksjon, noe som er typisk for celler som stammer fra anaplastisk skjoldbruskkjertelkreft, ettersom disse cellene ofte mister evnen til å syntetisere skjoldbruskkjertelhormoner som er karakteristisk for mer differensiert skjoldbruskkjertelvev.

Når det gjelder uttrykk av biomarkører, er BHT101-celler delvis positive for tyroglobulin og tyroksin (T4). Tyroglobulin er et forløperglykoprotein som er avgjørende for produksjonen av skjoldbruskkjertelhormonene T3 og T4, og brukes ofte som tumormarkør for å skille mellom ulike typer kreft i skjoldbruskkjertelen. Tilstedeværelsen av tyroglobulin i BHT101-celler, selv om det bare er delvis, er viktig for forskning som fokuserer på skjoldbruskkjertelkreftpatologi og de molekylære mekanismene som ligger til grunn for dedifferensiering i skjoldbruskkjertelkarsinomer. Denne cellelinjens unike profil gjør den til en verdifull modell for å studere progresjon og metastatisk atferd ved anaplastisk skjoldbruskkjertelkreft, noe som gir innsikt i de molekylære endringene som driver disse prosessene.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring