Přejít na obsah
BHT101
Tkáň
Štítná žláza
Nemoc
Anaplastický karcinom štítné žlázy
Místo metastázy
Lymfatická uzlina
Synonyma
BHT-101

Dokumenty

BHT101

Cell line · Číslo výrobku 305112

The BHT101 cell line is derived from the lymph node metastasis of a 63-year-old woman diagnosed with anaplastic papillary thyroid carcinoma. This cell lin...

€430.00bez DPH a poštovného

Přizpůsobení / Doporučení

Skladem
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
  • CoA
1

01Obecné informace

Popis

Buněčná linie BHT101 pochází z metastázy lymfatických uzlin 63leté ženy s diagnózou anaplastického papilárního karcinomu štítné žlázy. Tato buněčná linie pochází z vysoce agresivní a smrtelné formy karcinomu štítné žlázy, která je známá svou rychlou progresí a špatnou prognózou. Buňky BHT101 se vyznačují nedostatečnou produkcí hormonů, což je typické pro buňky pocházející z anaplastického karcinomu štítné žlázy, protože tyto buňky často ztrácejí schopnost syntetizovat hormony štítné žlázy, které jsou charakteristické pro diferencovanější tkáně štítné žlázy.

Z hlediska exprese biomarkerů jsou buňky BHT101 částečně pozitivní na tyreoglobulin a tyroxin (T4). Tyreoglobulin je prekurzorový glykoprotein kritický pro produkci hormonů štítné žlázy T3 a T4 a běžně se používá jako nádorový marker při rozlišování typů rakoviny štítné žlázy. Přítomnost tyreoglobulinu v buňkách BHT101, i když jen částečná, je významná pro výzkum zaměřený na patologii rakoviny štítné žlázy a molekulární mechanismy, které jsou základem dediferenciace u karcinomů štítné žlázy. Jedinečný profil této buněčné linie z ní činí cenný model pro studium progrese a metastatického chování anaplastického karcinomu štítné žlázy, který umožňuje nahlédnout do molekulárních změn, jež tyto procesy řídí.

Tkáň
Štítná žláza
Nemoc
Anaplastický karcinom štítné žlázy
Místo metastázy
Lymfatická uzlina
Synonyma
  • BHT-101

02Klasifikace

Organismus
Člověk
Sex
Žena
Růstové vlastnosti
Přívrženec
Úroveň biologické bezpečnosti
1

03Charakteristika

Morfologie
Epitelové

04Identifikátory

Citace
BHT101 (katalogové číslo Cytion 305112)
Daňové identifikační číslo NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1085

05Manipulace a chov

Pěstovací médium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/l NaHCO3, w: EBSS (číslo článku Cytion 820100a)
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňte médium o 20 % tepelně inaktivovaného FBS
Disociační činidlo
Accutase
Subkultivace
Odstraňte staré médium z adherovaných buněk a promyjte je PBS bez vápníku a hořčíku. Pro baňky T25 použijte 3-5 ml PBS a pro baňky T75 5-10 ml. Poté buňky zcela zakryjte přípravkem Accutase, přičemž použijte 1-2 ml pro baňky T25 a 2,5 ml pro baňky T75. Nechte buňky inkubovat při pokojové teplotě po dobu 8-10 minut, aby se oddělily. Po inkubaci jemně promíchejte buňky s 10 ml média, aby byly znovu suspendovány, a poté je odstřeďte při 300xg po dobu 3 minut. Supernatant vyhoďte, buňky znovu rozpusťte v čerstvém médiu a přeneste je do nových baněk, které již obsahují čerstvé médium.
Obnova tekutin
2 až 3krát týdně
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kontrola kvality a kryokonzervace

Sterilita

Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.

Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

07Dárce

Věk dárce
63 let
Etnická příslušnost
Evropská