BHT101

BHT101-cellelinjen stammer fra en lymfeknudemetastase fra en 63-årig kvinde, der var diagnosticeret med anaplastisk papillær skjoldbruskkirtelkarcinom. Denne cellelinje er etableret fra en meget aggressiv og dødelig form for skjoldbruskkirtelkræft, der er kendt for sin hurtige progression og dårlige prognose. BHT101-celler er bemærkelsesværdige for deres manglende hormonproduktion, hvilket er typisk for celler, der stammer fra anaplastisk skjoldbruskkirtelkræft, da disse celler ofte mister evnen til at syntetisere skjoldbruskkirtelhormoner, der er karakteristiske for mere differentierede skjoldbruskkirtelvæv.

Med hensyn til biomarkørudtryk er BHT101-celler delvist positive for thyroglobulin og thyroxin (T4). Thyroglobulin er et forløberglykoprotein, der er afgørende for produktionen af skjoldbruskkirtelhormonerne T3 og T4, og det bruges ofte som tumormarkør til at differentiere typer af skjoldbruskkirtelkræft. Tilstedeværelsen af thyroglobulin i BHT101-celler, selv om det kun er delvist, er vigtig for forskning med fokus på skjoldbruskkirtelkræftpatologi og de molekylære mekanismer, der ligger til grund for dedifferentiering i skjoldbruskkirtelkarcinomer. Denne cellelinjes unikke profil gør den til en værdifuld model til undersøgelse af progression og metastatisk adfærd af anaplastisk thyroideacancer, hvilket giver indsigt i de molekylære ændringer, der driver disse processer.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring