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BHT101
Tecido
Tiroide
Doença
Carcinoma anaplásico da tiroide
Local da metástase
Nódulo linfático
Sinónimos
BHT-101

Documentos

BHT101

Cell line · Número do produto 305112

The BHT101 cell line is derived from the lymph node metastasis of a 63-year-old woman diagnosed with anaplastic papillary thyroid carcinoma. This cell lin...

€430.00sem impostos nem portes de envio

Personalização / Recomendações

Em stock
Lote
Recomendado (lote mais recente)
  • CoA
1

01Informações gerais

Descrição

A linha celular BHT101 é derivada da metástase do nódulo linfático de uma mulher de 63 anos diagnosticada com carcinoma papilar anaplásico da tiroide. Esta linha celular é estabelecida a partir de uma forma altamente agressiva e letal de cancro da tiroide, conhecida pela sua rápida progressão e mau prognóstico. As células BHT101 são notáveis pela sua falta de produção de hormonas, o que é típico das células provenientes do carcinoma anaplásico da tiroide, uma vez que estas células perdem frequentemente a capacidade de sintetizar as hormonas da tiroide que são caraterísticas dos tecidos da tiroide mais diferenciados.

Em termos de expressão de biomarcadores, as células BHT101 são parcialmente positivas para tiroglobulina e tiroxina (T4). A tiroglobulina é uma glicoproteína precursora essencial para a produção das hormonas tiroideias T3 e T4 e é habitualmente utilizada como marcador tumoral na diferenciação dos tipos de cancro da tiroide. A presença de tiroglobulina nas células BHT101, mesmo que apenas parcial, é significativa para a investigação centrada na patologia do cancro da tiroide e nos mecanismos moleculares subjacentes à desdiferenciação nos carcinomas da tiroide. O perfil único desta linha celular torna-a um modelo valioso para o estudo da progressão e do comportamento metastático do carcinoma anaplásico da tiroide, fornecendo informações sobre as alterações moleculares que conduzem a estes processos.

Tecido
Tiroide
Doença
Carcinoma anaplásico da tiroide
Local da metástase
Nódulo linfático
Sinónimos
  • BHT-101

02Classificação

Organismo
Humano
Sexo
Feminino
Propriedades de crescimento
Aderente
Nível de biossegurança
1

03Características

Morfologia
Epitelial

04Identificadores

Referência
BHT101 (número de catálogo da Cytion 305112)
Número de identificação fiscal do NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1085

05Manuseamento e cultura

Meio de cultura
EMEM (MEM Eagle), com: 2 mM L-Glutamina, com: 2,2 g/L NaHCO3, com: EBSS (número de artigo Cytion 820100a)
Atmosfera de incubação

37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada.

Suplementos
Completar o meio com 20% de FBS inactivado pelo calor
Reagente de dissociação
Accutase
Subcultura
Retirar o meio antigo das células aderentes e lavá-las com PBS sem cálcio e magnésio. Nos frascos T25, utilizar 3-5 ml de PBS e nos frascos T75, 5-10 ml. Em seguida, cobrir completamente as células com Accutase, utilizando 1-2 ml para os frascos T25 e 2,5 ml para os frascos T75. Deixar as células incubar à temperatura ambiente durante 8-10 minutos para as destacar. Após a incubação, misturar suavemente as células com 10 ml de meio para as ressuspender e, em seguida, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Deitar fora o sobrenadante, ressuspender as células em meio fresco e transferi-las para novos frascos que já contenham meio fresco.
Renovação de fluidos
2 a 3 vezes por semana
Descongelamento e cultura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Controlo de qualidade e criopreservação

Esterilidade

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Meio de congelação
Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio.
Condições de armazenamento

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

Condições de envio

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

07Doador

Idade do dador
63 anos
Etnia
Europeu