BHT101

تم اشتقاق الخط الخلوي BHT101 من ورم خبيث في العقدة الليمفاوية لامرأة تبلغ من العمر 63 عاماً تم تشخيص إصابتها بسرطان الغدة الدرقية الحليمي الكشمي. تم إنشاء هذا الخط الخلوي من شكل شديد العدوانية والفتك من سرطان الغدة الدرقية، والمعروف بتطوره السريع وسوء تشخيصه. وتتميز خلايا BHT101 بافتقارها إلى إنتاج الهرمونات، وهو أمر نموذجي للخلايا الناشئة من سرطان الغدة الدرقية الكشمي حيث تفقد هذه الخلايا غالباً القدرة على تصنيع هرمونات الغدة الدرقية التي تتميز بها أنسجة الغدة الدرقية الأكثر تمايزاً.

فيما يتعلق بالتعبير عن المؤشرات الحيوية، فإن خلايا BHT101 إيجابية جزئياً بالنسبة لخلايا الثيروغلوبولين الدرقي والثيروكسين (T4). الثيروغلوبولين هو بروتين سليفة سكري بالغ الأهمية لإنتاج هرمونات الغدة الدرقية T3 وT4 ويستخدم عادةً كعلامة للورم في تمييز أنواع سرطان الغدة الدرقية. إن وجود بروتين الثيروغلوبولين الدرقي في خلايا BHT101، حتى لو كان جزئياً فقط، مهم للأبحاث التي تركز على أمراض سرطان الغدة الدرقية والآليات الجزيئية الكامنة وراء التمايز في سرطان الغدة الدرقية. إن المظهر الفريد لهذا الخط الخلوي يجعله نموذجاً قيماً لدراسة تطور سرطان الغدة الدرقية الكشمي وسلوكه النقيلي، مما يوفر نظرة ثاقبة للتغيرات الجزيئية التي تدفع هذه العمليات.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان