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BHT101
ティッシュ
甲状腺
病気
甲状腺未分化癌
転移部位
リンパ節
同義語
BHT-101

BHT101

Cell line · 製品番号 305112

The BHT101 cell line is derived from the lymph node metastasis of a 63-year-old woman diagnosed with anaplastic papillary thyroid carcinoma. This cell lin...

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01概要

説明

BHT101細胞株は、甲状腺未分化乳頭癌と診断された63歳の女性のリンパ節転移に由来する。この細胞株は、急速な進行と予後の悪さで知られる、非常に攻撃的で致死的な甲状腺がんから樹立された。BHT101細胞は、甲状腺未分化癌に由来する細胞の典型的な特徴であるホルモン産生を欠くことで注目される。これらの細胞は、より分化した甲状腺組織に特徴的な甲状腺ホルモンを合成する能力を失うことが多いからである。

バイオマーカーの発現に関しては、BHT101細胞はサイログロブリンとサイロキシン(T4)に部分陽性である。サイログロブリンは、甲状腺ホルモンT3とT4の産生に重要な前駆体糖タンパク質であり、甲状腺癌の種類を鑑別する際の腫瘍マーカーとして一般的に使用されている。BHT101細胞におけるサイログロブリンの存在は、たとえ部分的であっても、甲状腺がんの病理学と甲状腺がんにおける脱分化の根底にある分子メカニズムに焦点を当てた研究にとって重要である。この細胞株のユニークなプロフィールは、甲状腺未分化癌の進行と転移挙動を研究するための貴重なモデルであり、これらのプロセスを推進する分子変化についての洞察を提供する。

ティッシュ
甲状腺
病気
甲状腺未分化癌
転移部位
リンパ節
同義語
  • BHT-101

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮

04識別子

引用
BHT101(Cytion カタログ番号 305112)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_1085

05取り扱いと飼育

培地
EMEM(MEM Eagle)、w:2 mM L-グルタミン、w:2.2 g/L NaHCO3、w:EBSS(Cytion論文番号820100a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に20%熱不活性化FBSを添加する。
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

ドナーの年齢
63年
民族
ヨーロピアン