CHO-CD36

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Las células CHO-CD36 son células recombinantes de ovario de hámster chino (CHO) modificadas genéticamente para expresar de manera estable el CD36 humano, un receptor scavenger multifuncional de clase B también conocido como glicoproteína IV plaquetaria (GPIV) o translocasa de ácidos grasos (FAT). El CD36 participa ampliamente en la captación de lípidos, el metabolismo de los ácidos grasos, la angiogénesis, la inflamación, la inmunidad innata y la adhesión celular. El receptor interactúa con una amplia gama de ligandos, entre los que se incluyen las lipoproteínas de baja densidad oxidadas (oxLDL), los ácidos grasos de cadena larga, la trombospondina-1, los fosfolípidos y las células apoptóticas. La expresión desregulada del CD36 se ha relacionado con trastornos metabólicos, aterosclerosis, inflamación crónica y progresión tumoral, lo que convierte a los modelos celulares que expresan CD36 recombinante en herramientas valiosas para la investigación mecánica y terapéutica.

Las células CHO-CD36 se utilizan ampliamente para estudiar las interacciones receptor-ligando, los mecanismos de transporte de lípidos y la orientación terapéutica de las vías asociadas al CD36. Estas células permiten el análisis cuantitativo de la unión de ligandos, la internalización del receptor, la captación de ácidos grasos y los eventos de señalización posteriores relacionados con el estrés oxidativo, la modulación inmunológica y la adaptación metabólica. En la investigación oncológica, los modelos CHO-CD36 son útiles para investigar el papel del CD36 en la metástasis, el metabolismo lipídico tumoral y la resistencia al estrés metabólico. Las células también se utilizan en el desarrollo y la caracterización de anticuerpos monoclonales, inhibidores de moléculas pequeñas, terapias dirigidas a los lípidos y agentes de imagen dirigidos contra el CD36. Los ensayos de citometría de flujo, los ensayos de captación y las plataformas de cribado de alto rendimiento suelen utilizar células CHO-CD36 debido a su expresión estable y controlada del receptor recombinante.

Para cultivos adherentes: DMEM:Ham's F12 (1:1), p/v: 3,1 g/L de glucosa, p/v: 2,5 mM de L-glutamina, p/v: 15 mM de HEPES, p: 0,5 mM de piruvato de sodio, p: 1,2 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion 820400a)

Para cultivos en suspensión: Medio de crecimiento CHO A (de InSCREENeX; número de catálogo de InSCREENeX INS-ME-1039)

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

Después de descongelar, divida las células en una proporción de 1:2 a 1:3 en frascos T25 y deje que las células se recuperen del proceso de congelación y se adhieran (en el caso de cultivos adherentes) durante al menos 24 horas.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y la viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante 60 días a partir de la fecha de envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales cumplen con las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o la Ficha del Producto.

Para obtener más detalles, consulte nuestra Declaración de garantía.