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CHO-CD36
Tissue
卵巢
Disease
中國倉鼠卵巢細胞,非腫瘤性;經基因工程改造以表達 CD36 表面抗原

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CHO-CD36

Cell line · Product number 305979

Disclaimer: The prices displayed for cell lines are exclusively for academic/not-for-profit customers. For commercial entitites the pr...

US$1,900.00excl. tax and shipping
Made to order
1

01General information

Description

免責聲明:所顯示的細胞系價格僅適用於學術/非營利客戶。商業機構的價格約為 6,250 歐元。
若您代表商業機構,或不確定應歸類於哪一類別,請 與我們聯繫。


CHO-CD36 細胞是經基因工程改造的重組中國倉鼠卵巢(CHO)細胞,可穩定表達人類 CD36。CD36 是一種多功能 B 類清道夫受體,亦稱為血小板糖蛋白 IV(GPIV)或脂肪酸轉運蛋白(FAT)。 CD36 廣泛參與脂質攝取、脂肪酸代謝、血管生成、發炎反應、先天免疫及細胞黏附等過程。 該受體可與多種配體相互作用,包括氧化低密度脂蛋白(oxLDL)、長鏈脂肪酸、血小板源性蛋白-1、磷脂及凋亡細胞。 CD36 表達失調已被證實與代謝失調、動脈粥樣硬化、慢性發炎及腫瘤進展有關,因此表達重組 CD36 的細胞模型成為機制研究與治療研究中極具價值的工具。

CHO-CD36 細胞廣泛應用於研究受體-配體相互作用、脂質轉運機制,以及針對 CD36 相關路徑的治療靶向。這些細胞可支援對配體結合、受體內化、脂肪酸攝取,以及與氧化壓力、免疫調節和代謝適應相關的下游訊號傳導事件進行定量分析。 在腫瘤學研究中,CHO-CD36 模型有助於探究 CD36 在轉移、腫瘤脂質代謝以及對代謝壓力耐受性方面的作用。 該細胞系亦應用於針對 CD36 的單克隆抗體、小分子抑制劑、脂質靶向治療藥物及影像劑的開發與特性分析。 由於 CHO-CD36 細胞具有穩定且可控的重組受體表達特性,因此常被用於流式細胞術檢測、攝取檢測以及高通量篩選平台。

Tissue
卵巢
Disease
中國倉鼠卵巢細胞,非腫瘤性;經基因工程改造以表達 CD36 表面抗原
Applications
抗體篩選;CD36 靶向療法開發;脂質代謝研究;清道夫受體生物學;流式細胞術

02Classification

Organism
Chinese hamster
Sex
Female
Growth properties
Adherent
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This CHO cell line contains a CD36 expression cassette supporting receptor-function analyses. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
上皮樣
Cell type
卵巢上皮細胞
Doubling time
約 14 至 16 小時

04Identifiers

Citation
CHO-CD36(Cytion 型號 305979)
NCBI TaxID
10029
Cellosaurus
CVCL_8848

05Expression and susceptibility

Receptors expressed
CD36

06Handling and culture

Culture medium

適用於貼壁培養:DMEM:Ham's F12(1:1),重量比:3.1 g/L 葡萄糖,重量比:2.5 mM L-谷氨醯胺,重量比:15 mM HEPES, 0.5 mM 丙酮酸鈉,1.2 g/L NaHCO₃(Cytion 產品編號 820400a)

懸浮培養:CHO 生長培養基 A(來自 InSCREENeX;InSCREENeX 型號 INS-ME-1039)

Incubation atmosphere

37°C,5% CO₂,加濕環境。

Supplements
對於貼壁培養:在培養基中加入 5% FBS。加入 Geneticin(G418-Sulfat),使最終濃度達到 0.5 mg/mL。
Dissociation reagent
適用於貼壁培養:胰蛋白酶-EDTA
Subculturing
針對常規貼壁細胞培養:將貼壁細胞中的舊培養基吸出,並用PBS洗滌以去除殘留的培養基。吸出PBS後,根據培養容器大小加入適量胰蛋白酶/EDTA溶液(例如:T25燒瓶為1毫升, T75 燒瓶則需 3 毫升),並於室溫或 37°C 下孵育 5-10 分鐘,或直至細胞脫落。 在顯微鏡下觀察細胞脫落情況,必要時輕輕敲擊培養容器以促使細胞脫落。一旦細胞脫落,加入完全培養基以中和胰蛋白酶/EDTA,輕輕重懸細胞,並將部分細胞懸液轉移至裝有新鮮培養基的新培養容器中。 將培養皿置於設定為 37°C 且含有 5% CO₂ 的培養箱中,並每 2-3 天更換一次培養基。
Split ratio
1 至 5
Seeding density
2 至 5 × 10⁴ 個細胞/cm²
Fluid renewal
每週 2 至 3 次
Post-thaw recovery

解凍後,將細胞以 1:2 至 1:3 的比例分裝至 T25 培養瓶中,並讓細胞從冷凍過程中恢復,並使其附著(針對貼壁培養)至少 24 小時。

Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

Freeze medium
作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基(含 FBS)+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率,或使用 CM-1 (Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
Storage conditions

若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。

Shipping conditions

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

08Donor

Donor age
成人