CHO-CD36

Haftungsausschluss: Die für Zelllinien angegebenen Preise gelten ausschließlich für akademische/gemeinnützige Kunden. Für kommerzielle Einrichtungen beträgt der Preis ca. 6.250 €.
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CHO-CD36-Zellen sind rekombinante Chinese-Hamster-Ovarialzellen (CHO-Zellen), die so verändert wurden, dass sie stabil humanes CD36 exprimieren, einen multifunktionalen Scavenger-Rezeptor der Klasse B, der auch als Thrombozyten-Glykoprotein IV (GPIV) oder Fettsäure-Translokase (FAT) bekannt ist. CD36 ist in weitem Umfang an der Lipidaufnahme, dem Fettsäurestoffwechsel, der Angiogenese, Entzündungen, der angeborenen Immunität und der Zelladhäsion beteiligt. Der Rezeptor interagiert mit einer Vielzahl von Liganden, darunter oxidierte Low-Density-Lipoproteine (oxLDL), langkettige Fettsäuren, Thrombospondin-1, Phospholipide und apoptotische Zellen. Eine dysregulierte CD36-Expression wird mit Stoffwechselstörungen, Atherosklerose, chronischen Entzündungen und Tumorprogression in Verbindung gebracht, was rekombinante, CD36-exprimierende Zellmodelle zu wertvollen Werkzeugen für die mechanistische und therapeutische Forschung macht.

CHO-CD36-Zellen werden häufig zur Untersuchung von Rezeptor-Ligand-Wechselwirkungen, Lipidtransportmechanismen und der therapeutischen gezielten Beeinflussung von CD36-assoziierten Signalwegen eingesetzt. Diese Zellen ermöglichen die quantitative Analyse der Ligandenbindung, der Rezeptorinternalisierung, der Fettsäureaufnahme sowie nachgeschalteter Signalereignisse, die mit oxidativem Stress, Immunmodulation und metabolischer Anpassung in Verbindung stehen. In der onkologischen Forschung sind CHO-CD36-Modelle nützlich für die Untersuchung der Rolle von CD36 bei der Metastasierung, dem Tumor-Fettstoffwechsel und der Resistenz gegen metabolischen Stress. Die Zellen werden zudem bei der Entwicklung und Charakterisierung von monoklonalen Antikörpern, niedermolekularen Inhibitoren, Lipid-gerichteten Therapeutika und Bildgebungsmitteln eingesetzt, die gegen CD36 gerichtet sind. Durchflusszytometrie-Assays, Aufnahmetests und Hochdurchsatz-Screening-Plattformen nutzen häufig CHO-CD36-Zellen aufgrund ihrer stabilen und kontrollierten Expression des rekombinanten Rezeptors.

Für adhärente Kulturen: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glucose, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820400a)

Für Suspensionskulturen: CHO-Wachstumsmedium A (von InSCREENeX; InSCREENeX-Katalognummer INS-ME-1039)

37°C, 5%_CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nach dem Auftauen die Zellen im Verhältnis 1:2 bis 1:3 in T25-Kolben aufteilen und die Zellen mindestens 24 Stunden lang vom Gefrierprozess erholen und anhaften lassen (bei adhärenten Kulturen).

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

Bei Cytion stehen wir hinter der Qualität und Lebensfähigkeit unserer Produkte. Wir garantieren, dass unsere Zellen zu Beginn der Kultur für 60 Tage nach dem Versand aus unseren Einrichtungen lebensfähig sind. Wir versichern, dass alle Materialien mit den im Analysezertifikat und/oder Produktblatt beschriebenen Spezifikationen übereinstimmen

Ausführliche Informationen finden Sie in unserer <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantieerklärung