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CHO-CD36
Tissue
卵巢
Disease
中国仓鼠卵巢,非肿瘤性;经基因工程改造以表达CD36表面抗原

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CHO-CD36

Cell line · Product number 305979

Disclaimer: The prices displayed for cell lines are exclusively for academic/not-for-profit customers. For commercial entitites the pr...

US$1,900.00excl. tax and shipping
Made to order
1

01General information

Description

免责声明:所显示的细胞系价格仅适用于学术/非营利客户。对于商业机构,价格约为 6,250 欧元。
如果您代表商业机构,或不确定自己属于哪一类,请 联系我们。


CHO-CD36细胞是经过基因工程改造的重组中国仓鼠卵巢(CHO)细胞,可稳定表达人CD36。CD36是一种多功能B类清道夫受体,也被称为血小板糖蛋白IV(GPIV)或脂肪酸转运蛋白(FAT)。CD36广泛参与脂质摄取、脂肪酸代谢、血管生成、炎症、先天免疫及细胞粘附。 该受体可与多种配体相互作用,包括氧化低密度脂蛋白(oxLDL)、长链脂肪酸、血小板源性生长因子-1、磷脂及凋亡细胞。CD36表达失调已被证实与代谢紊乱、动脉粥样硬化、慢性炎症及肿瘤进展相关,因此表达重组CD36的细胞模型成为机制研究和治疗研究中极具价值的工具。

CHO-CD36细胞被广泛用于研究受体-配体相互作用、脂质转运机制以及针对CD36相关通路的治疗靶向。这些细胞支持对配体结合、受体内化、脂肪酸摄取以及与氧化应激、免疫调节和代谢适应相关的下游信号事件进行定量分析。 在肿瘤学研究中,CHO-CD36模型有助于探究CD36在转移、肿瘤脂质代谢以及对代谢应激耐受性中的作用。 该细胞系还应用于针对 CD36 的单克隆抗体、小分子抑制剂、脂质靶向治疗药物及成像剂的开发与表征。由于其重组受体表达稳定且可控,流式细胞术检测、摄取实验及高通量筛选平台通常采用 CHO-CD36 细胞。

Tissue
卵巢
Disease
中国仓鼠卵巢,非肿瘤性;经基因工程改造以表达CD36表面抗原
Applications
抗体筛选;CD36靶向治疗研发;脂质代谢研究;清道夫受体生物学;流式细胞术

02Classification

Organism
Chinese hamster
Sex
Female
Growth properties
Adherent
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This CHO cell line contains a CD36 expression cassette supporting receptor-function analyses. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
上皮样
Cell type
卵巢上皮细胞
Doubling time
约14-16小时

04Identifiers

Citation
CHO-CD36(Cytion 产品编号 305979)
NCBI TaxID
10029
Cellosaurus
CVCL_8848

05Expression and susceptibility

Receptors expressed
CD36

06Handling and culture

Culture medium

用于粘附培养:DMEM:Ham's F12 (1:1),w: 3.1 g/L 葡萄糖,w: 2.5 mM L-谷氨酰胺,w: 15 mM HEPES,w: 0.5 mM 丙酮酸钠,w: 1.2 g/L NaHCO3(Cytion 商品编号 820400a)。

用于悬浮培养:CHO 生长培养基 A(来自 InSCREENeX;InSCREENeX 目录编号 INS-ME-1039)

Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, 加湿环境。

Supplements
用于粘附培养:在培养基中添加 5% FBS。加入基因素(G418-硫酸酯),使最终浓度达到 0.5 mg/mL。
Dissociation reagent
用于粘附培养:胰蛋白酶-EDTA
Subculturing
用于常规粘附细胞培养:吸出粘附细胞中的旧培养基,并用 PBS 冲洗以去除残留的培养基。吸出 PBS 后,根据培养皿大小加入适量的胰蛋白酶/EDTA 溶液(如 T25 烧瓶 1 毫升,T75 烧瓶 3 毫升),室温或 37°C 孵育 5-10 分钟,直至细胞分离。在显微镜下观察细胞分离情况,必要时轻轻拍打容器以释放细胞。细胞分离后,加入完全培养基以灭活胰蛋白酶/EDTA,轻轻重悬细胞,然后将等分的细胞悬浮液转移到装有新鲜培养基的新培养皿中。将培养皿放入温度为 37°C、二氧化碳浓度为 5%的培养箱中,每 2-3 天更换一次培养基。
Split ratio
1 到 5
Seeding density
2至5×10⁴个细胞/平方厘米
Fluid renewal
每周 2 至 3 次
Post-thaw recovery

解冻后,按 1:2 至 1:3 的比例将细胞分装在 T25 烧瓶中,让细胞从冷冻过程中恢复并粘附(对于粘附培养物)至少 24 小时。

Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。

为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。

Freeze medium
我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。
Storage conditions

如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

Shipping conditions

冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。

08Donor

Donor age
成人