CHO-CD36

Ansvarsfriskrivning: De priser som anges för cellinjer gäller endast för akademiska kunder och ideella organisationer. För kommersiella aktörer är priset cirka 6 250 euro.
Om du representerar en kommersiell aktör eller är osäker på vilken kategori som gäller, vänligen kontakta oss.

CHO-CD36-celler är rekombinanta celler från kinesiska hamsteräggstockar (CHO) som har modifierats för att stabilt uttrycka humant CD36, en multifunktionell klass B-scavengerreceptor som även kallas trombocytglykoprotein IV (GPIV) eller fettsyratranslokas (FAT). CD36 är i stor utsträckning involverat i lipidupptag, fettsyrametabolism, angiogenes, inflammation, medfödd immunitet och celladhesion. Receptorn interagerar med ett brett spektrum av ligander, inklusive oxiderade lågdensitetslipoproteiner (oxLDL), långkedjiga fettsyror, trombospondin-1, fosfolipider och apoptotiska celler. Dysreglerad CD36-expression har kopplats till metaboliska störningar, åderförkalkning, kronisk inflammation och tumörprogression, vilket gör rekombinanta cellmodeller som uttrycker CD36 till värdefulla verktyg för mekanistisk och terapeutisk forskning.

CHO-CD36-celler används i stor utsträckning för att studera receptor-ligand-interaktioner, lipidtransportmekanismer och terapeutisk inriktning på CD36-associerade signalvägar. Dessa celler möjliggör kvantitativ analys av ligandbindning, receptorinternalisering, fettsyraupptag och nedströms signalhändelser kopplade till oxidativ stress, immunmodulering och metabolisk anpassning. Inom onkologisk forskning är CHO-CD36-modeller användbara för att undersöka CD36:s roll i metastasering, tumörers lipidmetabolism och resistens mot metabolisk stress. Cellerna används också vid utveckling och karakterisering av monoklonala antikroppar, småmolekylära hämmare, lipidriktade läkemedel och bildgivande medel riktade mot CD36. Flödescytometriska analyser, upptagningsanalyser och plattformar för högkapacitetsscreening använder ofta CHO-CD36-celler på grund av deras stabila och kontrollerade rekombinanta receptorexpression.

För vidhäftande kulturer: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glukos, w: 2,5 mM L-glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820400a)

För suspensionskulturer: CHO Growth Medium A (från InSCREENeX; InSCREENeX katalognummer INS-ME-1039)

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

Efter upptining, dela upp cellerna i förhållandet 1:2 till 1:3 i T25-kolvar och låt cellerna återhämta sig från frysningsprocessen och fästa (för vidhäftande kulturer) i minst 24 timmar.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring