CHO-CD36

Avertissement : Les prix indiqués pour les lignées cellulaires s’adressent exclusivement aux clients du milieu universitaire ou à but non lucratif. Pour les entités commerciales, le prix est d’environ 6 250 €.
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Les cellules CHO-CD36 sont des cellules d’ovaire de hamster chinois (CHO) recombinantes, modifiées pour exprimer de manière stable le CD36 humain, un récepteur scavenger multifonctionnel de classe B également connu sous le nom de glycoprotéine IV plaquettaire (GPIV) ou de translocase des acides gras (FAT). Le CD36 joue un rôle important dans l’absorption des lipides, le métabolisme des acides gras, l’angiogenèse, l’inflammation, l’immunité innée et l’adhésion cellulaire. Ce récepteur interagit avec un large éventail de ligands, notamment les lipoprotéines de basse densité oxydées (oxLDL), les acides gras à longue chaîne, la thrombospondine-1, les phospholipides et les cellules apoptotiques. Une dérégulation de l’expression du CD36 a été associée à des troubles métaboliques, à l’athérosclérose, à l’inflammation chronique et à la progression tumorale, ce qui fait des modèles cellulaires exprimant le CD36 recombinant des outils précieux pour la recherche mécanistique et thérapeutique.

Les cellules CHO-CD36 sont largement utilisées pour étudier les interactions récepteur-ligand, les mécanismes de transport des lipides et le ciblage thérapeutique des voies associées au CD36. Ces cellules permettent l’analyse quantitative de la liaison des ligands, de l’internalisation du récepteur, de l’absorption des acides gras et des événements de signalisation en aval liés au stress oxydatif, à la modulation immunitaire et à l’adaptation métabolique. En recherche oncologique, les modèles CHO-CD36 sont utiles pour étudier le rôle du CD36 dans les métastases, le métabolisme lipidique tumoral et la résistance au stress métabolique. Ces cellules sont également utilisées dans le développement et la caractérisation d’anticorps monoclonaux, d’inhibiteurs à petites molécules, de traitements ciblant les lipides et d’agents d’imagerie dirigés contre le CD36. Les analyses par cytométrie en flux, les tests d’absorption et les plateformes de criblage à haut débit utilisent couramment les cellules CHO-CD36 en raison de leur expression stable et contrôlée du récepteur recombinant.

Pour les cultures adhérentes : DMEM : Ham’s F12 (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a)

Pour les cultures en suspension : milieu de croissance CHO A (de InSCREENeX; numéro de catalogue InSCREENeX INS-ME-1039)

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

Après la décongélation, divisez les cellules dans un rapport de 1:2 à 1:3 dans des flacons T25 et laissez-les se remettre du processus de congélation et adhérer (pour les cultures adhérentes) pendant au moins 24 heures.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.