CHO-CD36

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Las células CHO-CD36 son células recombinantes de ovario de hámster chino (CHO) modificadas genéticamente para expresar de forma estable el CD36 humano, un receptor scavenger multifuncional de clase B también conocido como glucoproteína IV plaquetaria (GPIV) o translocasa de ácidos grasos (FAT). El CD36 participa ampliamente en la captación de lípidos, el metabolismo de los ácidos grasos, la angiogénesis, la inflamación, la inmunidad innata y la adhesión celular. El receptor interactúa con una amplia gama de ligandos, entre los que se incluyen las lipoproteínas de baja densidad oxidadas (oxLDL), los ácidos grasos de cadena larga, la trombospondina-1, los fosfolípidos y las células apoptóticas. La expresión desregulada de CD36 se ha relacionado con trastornos metabólicos, aterosclerosis, inflamación crónica y progresión tumoral, lo que convierte a los modelos celulares que expresan CD36 recombinante en valiosas herramientas para la investigación mecánica y terapéutica.

Las células CHO-CD36 se utilizan ampliamente para estudiar las interacciones receptor-ligando, los mecanismos de transporte de lípidos y la orientación terapéutica de las vías asociadas al CD36. Estas células permiten el análisis cuantitativo de la unión de ligandos, la internalización del receptor, la captación de ácidos grasos y los eventos de señalización posteriores relacionados con el estrés oxidativo, la modulación inmunitaria y la adaptación metabólica. En la investigación oncológica, los modelos CHO-CD36 son útiles para investigar el papel del CD36 en la metástasis, el metabolismo lipídico tumoral y la resistencia al estrés metabólico. Las células también se aplican en el desarrollo y la caracterización de anticuerpos monoclonales, inhibidores de moléculas pequeñas, terapias dirigidas a lípidos y agentes de imagen dirigidos contra el CD36. Los ensayos de citometría de flujo, los ensayos de captación y las plataformas de cribado de alto rendimiento suelen utilizar células CHO-CD36 debido a su expresión recombinante estable y controlada del receptor.

Para cultivos adherentes: DMEM:F12 de Ham (1:1), w: 3,1 g/L de glucosa, w: 2,5 mM de L-glutamina, w: 15 mM de HEPES, w: 0,5 mM de piruvato sódico, w: 1,2 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820400a)

Para cultivos en suspensión: CHO Growth Medium A (de InSCREENeX; número de catálogo de InSCREENeX INS-ME-1039)

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

Tras la descongelación, dividir las células en una proporción de 1:2 a 1:3 en matraces T25 y dejar que las células se recuperen del proceso de congelación y se adhieran (para cultivos adherentes) durante al menos 24 horas.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía