Gå til innholdet
CHO-CD36
Vev
Eggstokk
Sykdom
Eggstokkceller fra kinesisk hamster, ikke-neoplastiske; genetisk modifisert for CD36-overflateekspresjon

Dokumenter

CHO-CD36

Cell line · Produktnummer 305979

Ansvarsfraskrivelse: Prisene som vises for cellelinjer gjelder utelukkende for akademiske kunder og kunder som driver ideell virksomhet. For kommersielle aktører gjelder prisene...

€1,900.00ekskl. mva. og frakt
Lages på bestilling
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

Ansvarsfraskrivelse: Prisene som vises for cellelinjer gjelder utelukkende for akademiske kunder og ideelle organisasjoner. For kommersielle aktører er prisen ca. 6 250 euro.
Hvis du representerer en kommersiell aktør eller er usikker på hvilken kategori som gjelder, vennligst kontakt oss.


CHO-CD36-celler er rekombinante kinesiske hamster-eggstokkceller (CHO) som er konstruert for å uttrykke humant CD36 stabilt, en multifunksjonell klasse B-scavenger-reseptor også kjent som blodplateglykoprotein IV (GPIV) eller fettsyretranslokase (FAT). CD36 er bredt involvert i lipidopptak, fettsyremetabolisme, angiogenese, betennelse, medfødt immunitet og celleadhesjon. Reseptoren interagerer med et bredt spekter av ligander, inkludert oksidert lavdensitetslipoprotein (oxLDL), langkjedede fettsyrer, trombospondin-1, fosfolipider og apoptotiske celler. Dysregulert CD36-ekspresjon har blitt knyttet til metabolske forstyrrelser, aterosklerose, kronisk betennelse og tumorprogresjon, noe som gjør rekombinante CD36-uttrykkende cellemodeller til verdifulle verktøy for mekanistisk og terapeutisk forskning.

CHO-CD36-celler brukes mye til å studere reseptor-ligand-interaksjoner, lipidtransportmekanismer og terapeutisk målretting av CD36-assosierte signalveier. Disse cellene muliggjør kvantitativ analyse av ligandbinding, reseptorinternalisering, fettsyreopptak og nedstrøms signalhendelser knyttet til oksidativt stress, immunmodulering og metabolsk tilpasning. I onkologisk forskning er CHO-CD36-modeller nyttige for å undersøke CD36s rolle i metastasering, tumorlipidmetabolisme og resistens mot metabolsk stress. Cellene brukes også i utvikling og karakterisering av monoklonale antistoffer, småmolekylære hemmere, lipidrettede terapier og bildedannende midler rettet mot CD36. Flowcytometri-analyser, opptaksanalyser og høykapasitets-screeningplattformer benytter ofte CHO-CD36-celler på grunn av deres stabile og kontrollerte rekombinante reseptoruttrykk.

Vev
Eggstokk
Sykdom
Eggstokkceller fra kinesisk hamster, ikke-neoplastiske; genetisk modifisert for CD36-overflateekspresjon
Søknader
Antistoffscreening; utvikling av CD36-rettet behandling; forskning på lipidmetabolisme; biologi knyttet til scavenger-reseptorer; strømningscytometri

02Klassifisering

Organisme
Kinesisk hamster
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Tilhenger
GMO-status
GMO-S1
Detaljer om GMO-status
GMO-S1: This CHO cell line contains a CD36 expression cassette supporting receptor-function analyses. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitel-lignende
Celletype
Epitelcelle i eggstokken
Fordoblingstid
ca. 14–16 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
CHO-CD36 (Cytion-katalognummer 305979)
NCBI-skattenummer
10029
Cellosaurus
CVCL_8848

05Uttrykk og mottakelighet

Reseptorer som uttrykkes
CD36

06Håndtering og kultur

Næringsmedium

For adherente kulturer: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glukose, w: 2,5 mM L-glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820400a)

For suspensjonskulturer: CHO Growth Medium A (fra InSCREENeX; InSCREENeX katalognummer INS-ME-1039)

Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
For adherente kulturer: Suppler mediet med 5 % FBS. Tilsett Geneticin (G418-Sulfat) for å oppnå en sluttkonsentrasjon på 0,5 mg/ml.
Dissosiasjonsmiddel
For adherente kulturer: Trypsin-EDTA
Subkultivering
For rutinemessig adherent cellekultur: Aspirer det gamle dyrkningsmediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS for å fjerne eventuelt gjenværende medium. Etter at PBS er aspirert, tilsett et passende volum Trypsin/EDTA-løsning basert på størrelsen på dyrkingskaret (f.eks. 1 ml for en T25-kolbe, 3 ml for en T75-kolbe), og inkuber ved romtemperatur eller 37 °C i 5-10 minutter, eller til cellene løsner. Overvåk løsrivelsen under mikroskop, og bank forsiktig på beholderen om nødvendig for å frigjøre cellene. Når cellene har løsnet, tilsetter du komplett medium for å inaktivere trypsin/EDTA, resuspenderer cellene forsiktig og overfører en alikvot av cellesuspensjonen til et nytt dyrkingskar som inneholder nytt medium. Plasser karet i en inkubator innstilt på 37 °C med 5 %CO2, og bytt medium hver 2.-3. dag.
Oppdelingsforhold
1 til 5
Såtetthet
2 til 5 x 104 celler/cm2
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Gjenoppretting etter tining

Etter tining deles cellene i forholdet 1:2 til 1:3 i T25-kolber, og cellene får komme seg etter fryseprosessen og feste seg (for adherente kulturer) i minst 24 timer.

Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
Voksen