CHO-CD36

면책 조항: 표시된 세포주 가격은 학술/비영리 고객에게만 적용됩니다. 상업적 기관의 경우 가격은 약 6,250유로입니다.
상업적 기관에 소속되어 있거나 해당 범주가 불확실한 경우, 저희에게 문의해 주십시오.

CHO-CD36 세포는 인간 CD36을 안정적으로 발현하도록 조작된 재조합 중국햄스터 난소(CHO) 세포입니다. CD36은 혈소판 당단백질 IV(GPIV) 또는 지방산 전좌효소(FAT)로도 알려진 다기능 B형 스캐빈저 수용체입니다. CD36은 지질 흡수, 지방산 대사, 혈관新生, 염증, 선천성 면역 및 세포 접착에 광범위하게 관여합니다. 이 수용체는 산화된 저밀도 지단백(oxLDL), 장쇄 지방산, 트롬보스폰딘-1, 인지질, 아포토시스 세포를 포함한 광범위한 리간드와 상호작용합니다. CD36 발현의 조절 이상은 대사 장애, 죽상경화증, 만성 염증 및 종양 진행과 관련이 있는 것으로 밝혀졌으며, 이로 인해 재조합 CD36 발현 세포 모델은 기전 및 치료 연구에 유용한 도구로 활용되고 있습니다.

CHO-CD36 세포는 수용체-리간드 상호작용, 지질 수송 기전, 그리고 CD36 관련 경로의 치료적 표적화를 연구하는 데 널리 사용됩니다. 이 세포들은 리간드 결합, 수용체 내포, 지방산 흡수, 그리고 산화 스트레스, 면역 조절, 대사 적응과 관련된 하류 신호 전달 사건에 대한 정량적 분석을 가능하게 합니다. 종양학 연구에서 CHO-CD36 모델은 전이, 종양 지질 대사, 대사 스트레스 내성에서 CD36의 역할을 규명하는 데 유용합니다. 또한 이 세포는 CD36을 표적으로 하는 단일클론 항체, 소분자 억제제, 지질 표적 치료제 및 영상 제제의 개발 및 특성 분석에도 활용됩니다. 유세포 분석, 흡수 분석 및 고처리량 스크리닝 플랫폼에서는 안정적이고 제어된 재조합 수용체 발현 특성 때문에 일반적으로 CHO-CD36 세포를 사용합니다.

고착성 배양용: DMEM:햄의 F12(1:1), w: 3.1g/L 포도당, w: 2.5mM L-글루타민, w: 15mM HEPES, w: 0.5mM 피루브산 나트륨, w: 1.2g/L NaHCO3(Cytion 물품 번호 820400a)

현탁 배양용 CHO 성장 배지 A(InSCREENeX, InSCREENeX 카탈로그 번호 INS-ME-1039)

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

해동 후 T25 플라스크에 1:2 ~ 1:3의 비율로 세포를 분리하고 냉동 과정에서 세포가 회복되고 최소 24시간 동안 부착(부착 배양의 경우)될 때까지 기다립니다.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다